mi vida

COMO NOS CAMBIA LA VIDA

2009-12-10T09:03:00.000-08:00

Como cambia la vida y como cambian nuestras vidas
Al principio no solo nos cambia si no que nos rompe los sueños haciendo que esos planes de futuro se vengan abajo, te quita las ilusiones y de golpe se te empiezan ha cerrar puertas, hasta que te quedas preso de tus malos pensamientos viéndolo todo negro.

Es muy duro el impacto que nos da la vida a la hora del diagnostico, que pasa a dejarnos un vacío tan grande sin saber que pensar, que hacer, que sentir, como si tu mente se viese invadida por una serie de temores, de miedos de sensaciones extrañas y de preocupaciones que hasta que no pasa un tiempo, no nos damos cuenta que la vida no cambia, somos nosotros que pensamos en las limitaciones que con el tiempo nos pueda traer, pero podemos volver a ser como antes.

Para cambiar otra vez con las ideas centradas y la mente mas clara, es cuando empiezas a darte cuenta que las puertas que estaban cerradas todas tienen llave colgada en un clavito,
La de lo ánimos la de la ilusión, la de los sueños, la de la esperanza y entre muchas otras la de la vida con ganas de vivir y de afrontar lo que venga y como venga
Pues a pesar de todo sabemos que la vida nos ira cambiando según estemos,
En mi vida ha habido y hay cambios constantemente, pero que le vamos hacer, hay que afrontarlos.
Jesús Barroso

REQUIP PROLIB

2009-11-30T02:55:00.000-08:00

El dia 14 de Junio empecé a tomar el REQUIP PROLIB 8 mg como sustituto del Mirapexim 07mg el cual había dejado de tomar 24 horas antes,
lo fui aumentando poco a poco hasta tomar la dosis que me dijo mi Doctora, pero los bloqueos iban a mas, al limite que no me podía levantar solo de la silla, ni de la cama, eso hizo que al tener que hacer un esfuerzo tan grande para incorporarme, fuese la causa de desgarro muscular, que no me dejaba ni respirar, con un dolor terrible en el pecho, la espalda y el costado. Pero aun no tenia bastante, pues ya hacia dias que me parecia que alguien había entrado en mi casa por la noche, pero no nos faltaba nada y aunque yo seguia en mis trece, mi mujer decia que era de las pastillas.

Tambien empece a notar como unos pitidos o una especie de zumbido, pero nadie lo oía nada, solo yo.
A veces era tan fuerte que parecia que me iba a estallar la cabeza aumentando mis bloqueos sobretodo a la noche, pues no era todo el dia continuo si que era en momento puntuales, al encender una luz a la noche para ir al baño, cuando nos íbamos a dormir, nuestra persiana no cierra bien, entrando algo de luz de fuera, habia ratos que veía en el techo moverse las sombras, como si desde fuera te estuviesen alumbrando a la ventana con una linterna, pero era incorporarme se ponia en marcha el pitido otra vez, a la que levantaba la cabeza de la almohada o decia alguna palabra, como si tuviese una camara o un micro en la habitación, rebusque toda la casa y nada, ¿imaginaciones mías? Real , imaginario o alucinación.
He incluso llegue a pensar que me habian puesto un micro chip en la oreja, hasta me hice una herida dentro de la oreja con las pinzas, hay tenian razon, no tenia nada,
¿sueño o realidad? Aun no he encontrado a nadie que me crea, aquellos dias estábamos todos al borde de la locura,

Deje el REQUIP con la esperanza de que los de mas tuvieran razon, y de que todo esto pasara pero aun duermo con la linterna en la mano,
La semana pasada me di cuenta de que me faltaban 25 C/D grabados de todos estos años. No han aparecido.
Todos hemos salido del infierno en el cual habíamos entrado ¿pero? yo sigo durmiendo con mi linterna en mano y un ojo abierto.

La historia es muy larga, no tengo pruebas visibles, todos dicen que es cosa de la medicación, ¡ojala! y lo sea, lo que tenga que ser será, pues ahora parece que encontre un equilibrio con la medicacion que ya tomaba, solo que un poco mas regulada.
Jesús Barroso

SEXO. MI QUERIDO AMIGO.

2009-11-30T02:50:00.000-08:00

¿Cuanto te añoro mi querido amigo, mi sexo?, cuanto hecho de menos tu vitalidad, aquella facilidad que tenias para levantarte sin pereza alguna, siempre dispuesto a cumplir con tu trabajo, tu energía y tu marcha parecían no tener final.
Tu que me enseñaste lo que era el amor en pareja, tu que me hiciste sentir mil emociones y otras tantas sensaciones, ¿te acuerdas amigo mio.
de aquellos momentos sublimes vividos de tanta pasión, en el que cualquier sitio era bueno para disfrutar y para gozar de nuestros cuerpos.
¿Te acuerdas amigo? En aquellos lugares en los que el temor y el miedo de ser vistos, era tan grande, que creaba en nosotros una sensación de morbo y de picardía que aumentaba muestra excitación.

Aquello era algo maravilloso, el sexo hacia que nuestro amor y todo lo que una buena convivencia lleva, fuese en aumento.
No había lugar, postura ni nada que se nos resistiera, como dice la canción, Que bonito es el amor, cuando es bien correspondido.

Te pregunto ¿Que nos esta pasando ahora? Dime ¿Qué te pasa? Donde esta tu energía, quien te ha debilitado tanto, ¿ha sido el Parkinson o ha sido la medicación?
Te acusan de no funcional parte del día, de no levantarte cuando te llaman, dicen que te excusas con que estas bloqueado y apagado, pero tu sabes que aunque en parte tienen razón, también sabes que en otras no.
Al igual que hay facetas en la vida que te cambian por una película en la Que busquen en nuestros momentos de movilidad que si se busca el momento para hacerlo siempre se encuentra, que aun tienes algunos de ellos para disfrutar y para hacer feliz.
No puedo perder a mi pareja por no hacerlo, aun te queda la fantasía para que no sea tan perezosa.
No podemos dejar que el amor se acabe.

Jesús Barroso

RECORDANDFO MI PASADO.

2009-05-03T07:00:00.000-07:00

RECORDANDO MI PASADO.
Hoy vuelvo la vista atrás para darme un paseo por mi pasado, recordando lo bueno y lo malo vivido, momentos tristes, y duros en unas vivencias de esfuerzo y sacrifico, de momentos crudos y muy difíciles de afrontar. Trabajando desde los 13 años, pero tambien he tenido días muy buenos y felices que han quedado grabados en mi mente y los que nunca olvidare.Pero pienso en todos esos momentos y me alegro el haberlos vivido, porque han formado parte de mi, sin ellos seria otro o no seria nada. Cada paso que damos, cada decisión que tomamos, es un destino a seguir y sigo pensando ¿que hubiera sido de mi? de no haber pasado por donde lo he hecho, probablemente de seguir las reglas de la vida ahora tendría otra mujer y otros hijos.Y yo no quiero otra mujer ni otros hijos que no sean los que tengo, pues los quiero con locura y no los hubiese cambiado jamás por un pasado mejor.Ellos son el premio por seguir este mi destino y vuelvo a pensar y doy gracias por estar vivo, porque lo que realmente importa es saber valorar lo que tienes.Porque la vida es como un parto, el dolor folma parte de ella, pero que importa si al final del mismo, tendrás la mayor felicidad soñada como premio.Si me alegraba al recordar los malos ratos, ahora me entristecía recordar los ratos buenos que también he tenido.Pero la vida es muy extraña y caprichosa, me dio el amor y la felicidad y tambien me a dado el parkinson, quitándome con el parte de esa felicidad, pues son muchas las cosas que me robado, cosas que podía hacer y ahora no puedo, pero debo seguir caminando por el camino de la vida, decidiendo en cada cruce que camino tomar. Aunque es fácil aprender de lo vivido y sacarle lo positivo, prefiero no pensar más haya del dia a dia, se que debo conformarme con lo que venga y bienvenido sea.
Jesús Barroso

ANIMOS PARA AFRONTAR LA REALIDAD

2009-03-13T07:48:00.000-07:00

ANIMOS PARA AFRONTAR LA REALIDAD

Mis queridos amigos, nuestra verdadera realidad da miedo, sobretodo de los que ya llevamos cierto tiempo con ella y la medicación no nos hace ya el efecto deseado.
Aunque hay muchos que se preguntan, como se puede ser tan positivo con esta realidad, como podemos dar tantos ánimos a nuestros compañeros, cuando en esos momentos no lo estamos pasando bien, la verdad es que no se el porque, pero lo hacemos.
¿Nos engañamos a nosotros mismos?, yo creo que no, que no somos falsos ni embusteros, que nos sale de adentro, son sentimientos enrabietados con los que nos damos animaos a nosotros mismos, al tiempo que se los damos a los demás.

Con una enfermedad de 2 caras y 2 maneras de vivirla en el mismo dia.
Somos como somos y a veces como nos dejan, pues hay momentos en que harías muchas cosas, te comerías el mundo y otros no despegas de la silla.
Pero ha pesar de todo, nos lo tenemos que tomar lo mejor que podamos y llevarlo con la mayor entereza posible, que nuestro estado de ánimos supere a los momentos malos, hemos de seguir luchando y dándonos ánimos.

Cada edad, cada año que pasa, la actividad que tengamos, la forma de tomárselo, y la agresividad del parkinson en cada uno, son cosas a tener en cuenta. Aparte de nuestra manera de ser que hace mucho, pues ya sabemos que en el parkinson es difícil tener 2 días iguales.Ánimos.

Jesús Barroso

ESCALOFRIOS

2009-02-23T07:12:00.001-08:00

ESCALOFRIOS
Querida amiga.
Cuando trabajaba me habia pasado lo que a ti en varias ocasiones, sobretodo en invierno. Yo trabajaba en una maquina que es invierno estabamos de 25 a 30 grados, si las pcp ya sudamos mas que los demas, imaginate como sudaba yo, por la noche cuando acababa mi jornada al salir a la calle para coger el coche, era tan brusco el cambio de temperatura, que en mas de una ocasión me había entrado ese exagerado temblor frio que me paralizaba, apenas si podia abrir la puerta del coche con la tiritera, como podia lo ponia en marcha y llegaba a mi casa que estaba a 4 km y aun tiritaba de frio.

Cuando me di cuenta que podia ser esa la causa me quedaba 5 minutos mas en la zona mas fria de la fabrica y despues salía a fuera. En otras ocasiones me ha vuelto a pasar, la ultima vez fue este ultimo fin de año salia de casa de mi hermano de celebrarlo, sali poco abrigado ,pues porque no tenia frio, fue subir al coche y me entro tal tiritera que parecía que me iba a dar algo, fue llegar a casa baje que apenas si podía abrir la puerta, mi mujer entro el coche le dije, cierra y me metí dentro al momento con la calefacción me repuse.

Hace unos 4 veranos me paso en la piscina de casa, una tarde llegue de jugar a frontón con los amigos, las pistas las tengo a 5 minutos, me duche y me tire a la piscina, al momento me empezó la tiritera el frio que no era capaz de salir, como pude cogí la toalla y metiéndome una caseta que tengo al lado y allí estuve hasta que se me paso pues estaba solo, esa semana le cogí respeto al agua y algo mas de aprecio a la vida porque tres dias mas tarde estaba dentro del agua fuy a dar unas brazadas y me quede en of sin fuerza ni movimientos en los brazos.

Querida amiga, no quiero asustarte ni mucho menos, pero siempre que hagas natación, procura los cambios bruscos del frió al calor o al revés, y déjame que te de un consejo de amigo, siempre que te bañes en la piscina, procura que haya alguien que te controle.Son tantos los peligros que nos acechan que la prudencia es nuestro mejor aliado.

Jesús barroso

2009-02-23T07:06:00.000-08:00

ESCALOFROIOS
Querida amiga
Cuando trabajaba me habia pasado lo que a ti en varias ocasiones, sobretodo en invierno. Yo trabajaba en una maquina que es invierno estabamos de 25 a 30 grados, si las pcp ya sudamos mas que los demas, imaginate como sudaba yo, por la noche cuando acababa mi jornada al salir a la calle para coger el coche, era tan brusco el cambio de temperatura, que en mas de una ocasión me había entrado ese exagerado temblor frio que me paralizaba, apenas si podia abrir la puerta del coche con la tiritera, como podia lo ponia en marcha y llegaba a mi casa que estaba a 4 km y aun tiritaba de frio.

Cuando me di cuenta que podia ser esa la causa me quedaba 5 minutos mas en la zona mas fria de la fabrica y despues salía a fuera. En otras ocasiones me ha vuelto a pasar, la ultima vez fue este ultimo fin de año salia de casa de mi hermano de celebrarlo, sali poco abrigado ,pues porque no tenia frio, fue subir al coche y me entro tal tiritera que parecía que me iba a dar algo, fue llegar a casa baje que apenas si podía abrir la puerta, mi mujer entro el coche le dije, cierra y me metí dentro al momento con la calefacción me repuse.

Hace unos 4 veranos me paso en la piscina de casa, una tarde llegue de jugar a frontón con los amigos, las pistas las tengo a 5 minutos, me duche y me tire a la piscina, al momento me empezó la tiritera el frio que no era capaz de salir, como pude cogí la toalla y metiéndome una caseta que tengo al lado y allí estuve hasta que se me paso pues estaba solo, esa semana le cogí respeto al agua y algo mas de aprecio a la vida porque tres dias mas tarde estaba dentro del agua fuy a dar unas brazadas y me quede en of sin fuerza ni movimientos en los brazos.

Querida amiga, no quiero asustarte ni mucho menos, pero siempre que hagas natación, procura los cambios bruscos del frió al calor o al revés, y déjame que te de un consejo de amigo, siempre que te bañes en la piscina, procura que haya alguien que te controle.Son tantos los peligros que nos acechan que la prudencia es nuestro mejor aliado.
Jesús barroso

POR UNA VIDA SIN PEREZA

2009-02-23T06:47:00.001-08:00

POR UNA VIDA SIN PEREZA
No quiero ver pasar los días sin darle sentido a mi vida, quiero vivirlos como se presenten, pero vivirlos, vivir de lo que me da la vida, bien sea bueno, bien se malo.
He aprendido a ser feliz con lo que me ha tocado vivir, a soportar el dolor y los bloqueos, ignorándolos aguantándolos y dejandolos pasar, a repetir las veces que sean necesarias las mismas palabras, hasta que me entiendan, en una palabra a vivir con el park, pues no hay otra.
Después de 10 años con el, todo el dia enganchado a mi, han sido muchas las veces que me ha querido llevar al borde del abismo, pero a dado con una mente dura, que siempre supe mantener a raya a la pereza y a la depresión, dos aliados terribles, se que de ello depende y mucho mi estado y mi mejor calidad de vida.
La pereza, en muy pocas ocasiones hablamos de ella, que poco a poco nos va quitando las energías, nos hace perder las ganas de afrontar nuestro dia a dia, dejando muchas cosas por hacer y probablemente mañana tampoco lo hagamos.
Sin darnos cuenta nos puede hacer caer en una total dejadez de la cuando queramos reaccionar tal vez sea tarde o nuestro esfuerzo por superarla sea doble.
Desde un principio me propuse ponerme unas obligaciones o una serie de actividades diarias, que han ido a menos con el tiempo, por el aumento de los estados de off, por el aumento de lentitud y por la perdida de fuerza y de agilidad en mis pies y manos.
Ahora lo que hago es aprovechar el máximo tiempo posible mis estados de on.
El dia que dedico ese preciado tiempo a ver la tele, al ordenador, a estar tumbado, o estatico y aburrido s hacer nada al dia siguiente estoy peor.
Pero comprendo que para algunos puede ser fácil desmotivarse, pues también depende de la situación de cada uno, pues no es lo mismo salir a pasear solo e inseguro que hacerlo con la seguridad de llevar alguien a tu lado, como tampoco es igual vivir en un3º piso y pequeño que en una casa con jardin y piscina, son algunas de las cosas que nos motivan mas o menos.
Creo que cada uno lleva el park de diferente manera, porque seguro que si comentáramos lo hace cada uno dependiendo de los años que llevemos con el, no se si habría 2 que hiciéramos lo mismo.
Por una vida sin pereza ni depresión,
Jesús Barroso

2009-02-05T01:10:00.000-08:00

COMO ME LLEVAS Y COMO TE LLEVO

2009-02-03T14:41:00.000-08:00

COMO ME LLEVAS Y COMO TE LLEVO

Hola a todos.
Mi actividad diaria a disminuido con el paso del tiempo, y no porque yo no quiera o porque me haya cansado, no, pues mis ganas de luchar son las mismas, pero mis fuerzas disminuyen sin poder evitarlo, mi lentitud y mi torpeza van en aumento, los bloqueos de mis 10 primeros años eran de risa en comparación a los de ahora.

Mis manos están torpes a la hora de escribir, tanto a mano como con el ordenador, a veces no soy capaz de sacarme las llaves o la cartera del bolsillo.
Pero los que hemos leído y asimilado los estados de esta enfermedad no nos asusta nada de ella, no nos podemos dejar llevar por ella, si no que somos nosotros los que la hemos de saber llevar.

Se hace duro pero no imposible, las ganas de vivir, unidas a la fuerza de voluntad hace que nos levantemos con otros ánimos y con buen humor, que también cuesta lo suyo, sobre todo cuando al levantarte. Cuando pones los pies en el suelo dormidos y enrrampados, con la inestabilidad de un borracho, hasta que no as dado unos cuantos paseos no salimos de ese estado.
Yo hay veces que hasta me río porque hay días que se por donde va a salir, pues pienso cada día lo mismo, pero hay día que pasa de lunes a domingo, va su bola.

Ya lo puedes tratar con cariño, con mimos con masajes, con relajación, respiración o estiramientos, con postuas de tai chi chikung, que el día que se levanta variable y con un humor de perros, la mejor solución es tratar de ignorarlo mentalmente con una sonrisa y con buen humor diciéndole ya te calmaras cuando quieras, dejándolo por tonto y si sigue así de pesao, lo amenazo con la lovodopa y los agonistas.

No os dejéis llevar por el, a pesar de los pesares.
Vuestro amigo.
Jesús Barroso.

2009-02-03T14:10:00.000-08:00

SALA DE ESPERA, QUE TE ESPERA

Me llamo Jesús y tengo la enfermedad de parkinson desde hace 11 años.

El dia 24 de septiembre del 2008, tenia visita con el traumatólogo en el Hospital, a las 12´27 y entre casi a las 3 no es la primera vez que me pasa.
en esas 2 horas y media de espera o demora, que se hizo de 3 y media casi, al tener que ir a otro apartado a pedir hora y de dejar por escrita nuestra queja.

Algunos de los pacientes suelen llegar a desesperarse con ese histerismo interior, levantándose con rabia, altos de estar sentados, con una impotencia descomunal.
Que se convierte en dolor en personas muy mayores, que con tanto tiempo de espera se quedan clavadas a las sillas, doloridas y sin poder poderse apenas levantar.

O en mi caso, con Parkinson, cuando me entras en estado de Of. Que ya no puedes estar sentado ni de pie como los demas y de golpe te entra un dolor en las piernas con unos tirones bastante fuertes, los pies se te quedan pegados al suelo sin poder dar ni un paso, ahora te entran movimientos incontrolados o temblor que mueves hasta la hilera de sillas, ahora los pies te van solos que parece que bailes claque, las cervicales me quedan tan agarrotadas y doloridas que me hacen inclinar la cabeza hacia abajo, empiezo a acumular saliba y ha quedarme sin voz ni fuerza, torpe y lento.
Pues aunque lo tengo asimilado en una sala llena de gente mirándote no es nada agradable, estas en un estado mental y de nervios angustioso, que no se o deseo a nadie.

Nadie es culpable solo las normas y esas ya están hechas, no tienen oídos ni boca.
El caso es que todas las veces que he tenido que venir a visitarme aquí a pasado lo mismo, la desesperación, el nerviosismo y el estrés han aumentado la tensión en la sala.
Vamos a que nos miren, para mejorarnos y salimos en un estado de embriagadez, con un cabreo de mil demonios, y si a eso le añadimos 11´70 euros de parkin, y mas cuando pensamos que nuestro hijo lleva una hora y media esperando en la puerta del colegio, es para que nos de algo.
Solo había que ver el estado de mi mujer conduciendo, que confundía el verde y el rojo de los semáforos.
Yo doy las gracias a todo el personal sanitario de este Hospital que haya elegido esta profesión por lo que es en si son el milagro de la vida, pero no os tomeis vuestro trabajo como un metodo de ganar dinero, no hay nada más bello que salvar, curar, aliviar y mejorar la vida de las personas, que solo pedimos humanidad y comprensión y como no con las personas mayores, dependientes o con problemas serios, que sepan como actúan las distinta enfermedades en darle las primeras horas por ejemplo.

¿Y POR FAVOR?, ya que parece ser que no hay culpables, y menos los médicos, pues gracias a ellos muchos aun conservamos la vida pero si que hay que tomar soluciones y si no la hay pido disculpas.
Y doy gracias a médicos y enfermeras por dedicar su vida a los enfermos.

Jesús Barroso Chacón

VACACIONES EN LISBOA

2008-09-18T13:49:00.003-07:00

VACACIONES EN LISBOA
Este verano a pesar de estar pasando una mala racha, con unos Of. que me dejaban paralizado sobretodo de 12 a 2 de 5 a 6´30 y de 8´30 a 10 de la noche, viendo la ilusión que tenia mi mujer por salir unos días fuera, acepté el reto y me aventure en ir 5 días a Lisboa, bonita ciudad pero muy antigua.
Ciudad de 7 colinas, de aquí la dificultad para desplazase, por lo menos para una persona con parkinson y lo que es mas con fluctuaciones, pues allí los desplazamientos son en autobús, metro y en tranvía por casi toda la ciudad, para subir sus pronunciadas cuestas.
El problema de estos medios de transporte es que siempre o casi siempre van llenos, si as de estar de pie, corres el peligro de caerte debido a la inestabilidad y sentado con la dificultad para levantarte rápido cuando estas bloqueado, sorteando gente para poder bajar a tiempo.
Os lo aconsejo como terapia sobretodo la entrada y salida del metro os aseguro que la montaña rusa no es ni la mitad de excitante, aunque bajar las escaleras del Corte Ingles me recuerda a mi niñez cuando jugaba ala comba, ¿me meto o no me meto?
Yo hasta me rió de la situación, voy tranquilo y decidido y de golpe como si te encontraras con una fiera hambrienta, la impresión te paraliza, pero siempre hay quien te hecha una mano, “la gente” que te empuja, pasando de un susto, al miedo a salir volando, reactivando el estado de nervios y las dicinesias, sin lugar a dudas “ algo emocionante”
Pero estos días mi autentico problema o mi mayor preocupación a sido ala hora de ir a los lavabos públicos y no tan públicos, cuando entro en Of. y estoy en un sitio publico, un centro comercial un cine, en el campo de fútbol del Benfica o en algún bar. de golpe me entra unas ganas de ir al baño tremendas, eso que me estoy orinando al limite que se me escapa, cuando entro en ese estado, apenas si tengo fuerzas para orinar, el temor a hacérmelo encima me preocupa, pues no me atrevo ha hacerlo de pie procuro hacerlo sentado, con la dificultad que ya cuesta desabrocharse el cinturón y de bajarse el pantalón y lo que es más, solo falta que la tapa este toda meada y en el suelo un charco.
No se si alguien sabe el esfuerzo mentar que hay que hacer no solo para no orinarse encima y para que el pantalón no toque el suelo, para que con una mano aguantarlo y con la otra tratando de de buscar algo para poder levantarte, cosa que después de varios intentos logras poder levantarte, total que cuando logras poder ponerte el pantalón y salir de ese infierno sudado como un pollo por la ansiedad, a pasado media hora, y tu mujer fuera preguntando, ¿Jesús estas bien? Si, al rato lo mismo y así varias veces.
Suelo pasar muchas horas en casa y me siento muy bien pese a los bloqueos, temblores y dicinesias, pero esto es la mayor aventura vivida por el ser humano.
Bien podía llamarlo, Pánico en el metro, horror en las escaleras mecánicas.
O que alguien me desabroche el pantalón que memeo
Jesús Barroso

MI MEDIA NARANJA

2008-09-18T13:49:00.001-07:00

MI MEDIA NARANJA
Hoy 12 -9 -2008 hace 21 años que me case, con una mujer para mi fantástica y maravillosa, ¿como no va ha serlo si me ha aguantado 21 años?.
Hoy me he puesto a pensar detalladamente en ello y me he dado cuenta de lo que son las medias naranjas de cada uno.
Y sin lugar a dudas las nuestras se han acoplado a la perfección, pues el uno ha tenido lo que le faltaba al otro

Aunque crezcamos igual, aunque nos enseñen y aprendamos lo mismo, es nuestro carácter, y nuestra forma de ser y de pensar, la que nos hace ser distintos, ser diferentes
.
Eso hace que unos expresen y demuestren más sus pensamientos y sentimientos que otros, o por lo menos de diferente forma o manera, el vergonzoso, el timido y el indeciso aunque este dispuesto a afrontar su valentía, su atrevimiento y su indecisión, puede ser que no se vea capacitado de hacerlo

Irene ha sido y es decidida, atrevida, con mucho coraje, muy alocada y muy habladora, y pese a sus 44 años, con espíritu de niña de ideas fijas y rápidas, si de algo peca es de no pararse a pensar, tal y como le viene la suelta.
Pero es la mejor madre para sus hijos, igual se ha pasado colmándoles de cariño, de mimos, de besos y de abrazos, como igual le ha dado algún manotazo, que les ha echado la gran bronca o un buen castigo, la muestra esta en que la quieren con locura.

Yo sin embargo soy todo lo contrario a ella, a veces hablando nos decimos, nosotros no se que vimos el uno en el otro, porque es que no hay nada, pero casi nada en lo que coincidamos

Yo muy sensato, y a la vez muy indeciso, y timido cosa que me crea un estado de dejadez que me hace cometer errores.
Hombre de muy pocas palabras, odio las discusiones.
Soy muy pensador, no suelto prenda hasta que no he analizado el tema, prefiero arreglar los problemas con buenas palabras aunque tenga que tomarme más tiempo, antes que discutir.

Quizás la clave del matrimonio este en que tu pareja te de, lo que tu no tienes.

Jesús Barroso

RELATO PARA PARKINSONBLANES

2008-09-18T13:49:00.000-07:00

LA MUERTE DE MI MEJOR AMIGO.

Este verano el dolor y la tristeza inundo mi corazón, llenándolo de lágrimas por la muerte de un amigo, después de una larga agonía la cual no ha podido superar.
Todo empezó con una lentitud y unos bloqueos muy continuados, de los que no era capaz de decir cuatro palabras seguidas sin desvanecerse, paralizándose.
Cayendo en un estado en que no era capaz de guardar nada en su memoria, esa lentitud en sus movimientos le ha llevado ha un estado agónico y ha una muerte anunciada.

Hoy son muchos los amigos que le echamos de menos, pues en estos últimos años no había parado de hacer amigos, de compartir con ellos lo mejor de el, pues siempre trato de hacerse querer, de darle un torrente de amor, cariño, de comprensión y ayuda a esos amigos, de dar ánimos, como diría una buena amiga, siempre con cada palabra en el lugar adecuado.

No ha podido soportar esta especie de virus que lo ha invadido “HA MUERTO”.
Dejándome acongojado, con un fuerte dolor en el alma y con el corazón roto.
Que duro se me hace estar sin ti, cuando a todas horas estábamos juntos, al levantarnos, al irnos adormir y gran parte del día.

Pero lo que mas me duele es que te as llevado contigo algo de un valor incalculable para mi, los archivos de mis vivencias, mis relatos, mis opiniones, parte de mi vida y la de mis amigos.

Nunca te olvidare, siempre estarás en mi recuerdo.
Mi querido “ordenador”, como puede un forero seguir sin ti.

Jesús Barroso Chacón

CARIÑO HASTA LA MUERTE

2008-08-28T02:09:00.000-07:00

CARIÑO HASTA LA MUERTE
Que hay de cierto en el dicho de, mientras hay vida hay esperanza.
Y mientras haiga fe, creeremos en los milagros
Será que el camino de la esperanza acaba antes que el de la vida.
¿Y el de la fe?, si Dios no ha llevado a la curación ni al propio Papa, su mayor representante en la tierra, que milagro esperamos nosotros
Cuando el sufrimiento el calvario y la tortura sea diaria, sin fe y sin esperanza, que vamos hacer, que no sea desear que esto se acabe
La vida es lo mas bello que poseemos, vivámosla mientras podamos y cuando no,
Que valoren nuestro estado de curación si no la hay que no nos hagan llegar a un estado agónico.
Llevaba 3 semanas visitando urgencias, y os relato un casos que vi con mis propios ojos no me gustaría para nada llegar al Hospital y recibir el trato que esta que esta mujer recibió, 2 camilleros, haciéndome daño supongo que por lo avanzado de su edad, al trasladar camilla, era una mujer muy mayor, pero de su boca no salio ni un grito porque apretaba dientes, porque no le salían las palabras o porque ya no tenia fuerzas ni para eso.
2 camilleros que no sabían ni subir las barandillas de la camilla, no se si es que no era su trabajo, que todo les daba igual o es que eran temporales, el caso es que como no subían las barandas la apoyaron contra la pares y la puerta del botiquín o algo parecido, entrando y saliendo las enfermeras cada 2x3 moviendo siempre la camilla y algún sanitario, con cara de mala leche o digamos de asco, con el típico comentario, ¡quien a puesto esto aquí!.
Supongo que se referirían a la camilla, ¿aunque en vista del trato?
Al rato llego su hija y vi. por el gesto y la cara que puso, como que le decía ¡aquí te tienen!
Vi en aquella mujer que solo con el cariño con que la trataba la hija, y ya al moverla con todo el cuidado del mundo ya se le veía el gesto de dolor en su cara, pero creo que si su estado mental estaba bien que yo diría que si por los gestos de tristeza, por sentirse sola y por el trato recibido, que aunque para ellos sea un trato normar, para mi es mar trato psicológico.
Vi el cariño de su hija como le cogía su mano con una de las suyas y con la otra la acariciaba.
Vi el dolor y a la vez el cariño. Y me dio por pensar y eso que estaba en un off bastante fuerte,
Pensé que no me gustaría para nada llegar a ese estado aunque me recuperase, pero me puse en la piel de la hija y cariño tan grande que sentía por ella, que por una parte decir adiós a la vida es un alivio, pero por otro es muy triste y doloroso.

No visitéis urgencias en verano, si os es posible.
Jesús Barroso

COMPRENSION MUTUA

2008-08-27T11:14:00.000-07:00

COMPRENSION MUTUA.
Trato por todos los medios de ser fuerte ante esta difícil situación que me ha tocado vivir, enfrentandome a diario contra esta terrible enfermedad, como es el parkinson.

Mi vida como la de la mayoria de personas con parkinson, es una batalla continua contra la enfermedad, contra el dolor, el sufrimiento y el mal vivir, que conforme avanza, sus golpes son mas insoportables
Pero lo peor para mi es ver las caras de mis seres queridos,cuando no estoi bien y los miro de reojo viendo sus rostros entristecidos, pues el brillo de sus ojos les delata, viendose reflejado en ellos la tristeza y la impotencia de no poder hacer nada que no sea adastarse a la situacion y de tratar de hacer ver que no pasa nada.

Cada dia mis movimientos son mas lentos, mis pasos mas cortos dejandome mas tiempo en OffAunque lo conozco muy bien y ya no me tendria que sorprender nada y cada dia lo hace mas.
La inmensa mayoria de nosotros lo afronta y lleva con fortaleza y coraje, pensando que no hay otra, pues en esta enfermedad por nuestro bien hemos de ser positivos por narices, si no estamos perdidos.

Por eso cada dia que pasa mas valoro y quiero a esas personas a las que les estoy cambiando sus vidas, que ya no son como antes, sobretoto a mi mujer.

Porque se lo mal que se siente, quiere que le acompañe al super, al cine, a cenar, pongo todo de mi parte, en hacerlo pero ya no es como antes, en el super me quedo bloqueado en la caja y ha de ser ella, la que arrie con la compra y conmigo.

Si es en el cine como la pelicula me altere, me entran las diciesias, moviendo toda la ilera de sillas, el que le toca a mi lado, no solo o pongo nervioso si no que si yo lo paso mal, el lo pasa peor.

Si vamos a cenar, no llevo ni 10 ninutos que ya estoy bloqueado, de golpe empiezo a sudar como si fuera una fuente acabando como si me hubiesen tirado un cubo de agua, ha veces con la apomorfina, me arregla un poco, pero no me llega su efecto para toda la cena.

Ni siquiera la puedo hacerla feliz al tener relaciones sexuales, pues mi falta de movilidad hace que tenga que ser ella la que lo haga todo y eso en una mujer es como que no.
vivo con la esperanza de que no se canse de mi y medeje, pero si asi fuese la comprenderia muy bien.

Por eso he de poner todo de mi parte, por hacer que sus vidas sean mas llevaderas, mientras mejor me vean.

Jesús Barroso

AYER TUVE UN SUEÑO

2008-08-27T11:09:00.000-07:00

AYER TUVE UN SUEÑO
Altos de tanto sufrimiento y de ver que nadie ponía remedio en mejorar su estado, los enfermos de parkinson decidieron agruparse y revelarse para hacerle frente a la situacion .
Pues a pesar de estar sumisos y atemorizados sin poder ni apenas alzar la voz, y sabiendo que con sus armas nada podían hacer, ante un enemigo tan poderoso, o quizas invencible, decidieron enfrentarse a el, con otro tipo de armas, ¡con su inteligencia! Usando el pensamiento y las ideas
Aquella noche no solo sacaron sus ideas, si no que también sacaron el valor y el coraje que llevaban dentro, volviéndose fieros y sobretodo astutos, de manera que tomaron la decisión de contactar con todos sus posibles colaboradores y con todo aquel que de una manera o de otra, podía unirse a ellos.
Todo empezó en el mas absoluto silencio de la noche, a través de los foros, los correos corrían como caballos veloces al trote sin parar llegando a todos los lugares y rincones del planeta.
Cuando el enemigo se disponía hacer de las suyas se vio sorprendido, por un enorme ejercito bien organizado, enfermos, familiares, amigos, foros, asociaciones, todos unidos sin polémicas ni discusiones, formando un enorme ejercito Parkinsoniano, con familias enteras apoyando para hacer presión, ante esas personas, que no reparan en gastos para armamento o sea para quitar vidas, aunque se empeñen e decir que es para nuestra protecion, pero no para curarlas, pero ahora eran demasiados para que no les hicieran caso y los tuviesen n cuenta.
Pero no tenían bastante con eso si no que quería el apoyo y mejor trato de la sanidad y como no de los neurólogos y de los científicos.
Pedían terapias varios días a la semana, para mejorar su calidad de vida y una mejora de su estado, el enemigo por primera vez sintió miedo, no había ser con parkinson, que no estuviese allí.
Pero de repente me desperte, y todo volvioa su estado, las visitas periódicas cada 4 meses para arriba, los científicos parecian seguir estándo a años luz, el gobierno se olvidaba de nosotros, que los demás médicos de cabecera aun no saben que es el parkinson, y que nosotros va cada uno a la suya sin apoyo, ha veces ni de los seres queridos
Vale la pena soñar con una mejora nuestra calidad de vida.
Que bello seria que los sueños se hicieran reaidad.
Jesús Barroso Chacón

PACIENTE COMPLICADO

2008-08-27T11:01:00.000-07:00

Era una mañana de finales de febrero, haya por el año 1997, a la edad de 39 años.
¿Me dijo el neurólogo? ¡Usted tiene parkinson! Yo nó, le conteste, de eso no tengo,
“vamos si lo sabré yo” que se todo lo que tengo, como me va a decir a mi que tengo
Una cosa que estoy seguro que no tengo, quien es usted y de que me conoce que se esta
metiendo en mis cosas, cuando yo me he metido en las suyas, para nada y además es la primera vez que le veo.
-¿Usted ha oído hablar del parkinson?
-Nó pero usted esta empeñao en que lo tengo yo, y yo como que esas cosas con nombre ingles, como que no me van.
-El parkinson es una enfermad neurodegenerativa, de momento incurable.
-¡Como los refriaos! Que a mi me duran todo el año.
- no hombre no, los síntomas del parkinson son temblor,¿usted tiembla?
-Pues mire si, ahora que lo dice pues si, sobre todo cuando voy al cine a ver una película de miedo, salgo temblando, y en invierno en el pueblo por las noches cuando tengo que sacar el perro, los dos entramos temblando, ¡pobre perro! Y yo como le digo a mi mujer que el perro tiene parkinson.
-Ves ahora estas temblando.
-No me extraña me esta acojonando.
-¡Oye tu no tendrás un rollo con mi mujer, que quieres que nos muramos el perro y yo.
-¿Tambien esta torpe y lento?
-Pues comote de una hostia, veras lo rapido que te parto la cara.
-No nota rigidez y pesadez de piernas como si los pies se le quedaran pegados al suelo.
-Hostia si, y bien pegado que me he quedao, ni me podia mover.
Ve hombre como yo tenia razón, usted tiene “parkinson”
-Y una “mierda” eso es lo que yo he pisado y por lo que me cuenta es lo más parecido al parkinson.
Jesús Barroso
Esta historia no esta basada en hechos reales, pues no tengo perro, pero aun me queda sentido del humor.

MI ESTADO DEL SUEÑO

2008-05-09T07:00:00.000-07:00

¿SE PUEDE MEJORAR NUESTRO ESTADO DEL SUEÑO?

El dormir bien es esencial en el parkinson, pues a mas horas sin dormir mas medicacion me pide el cuerpo.
Hasta hace poco tiempo, me iba a dormir cuado me entraba el sueño, como la mayoria de nosotros supongo, eso coincidia con el final de la película o de la serie de televisión, o del partido de fútbol que estuviesen dando y si no después del chateo de leer o de contestar un correo.

Solia irme a dormir sobre las 24´30 o la 1 de la noche, hora que coincidia mas o menos con todo lo comentado.
Mis tomas de Comtan y Sinemet, a las 9´15 a la 1´15, a las 5´15 de la tarde y las 9´15 de la noche, pero una hora antes de cada toma ya me empiezo a quedar bloqueado, menos en la toma de la mañana, sobre las 8 de la mañana me pongo 2 parches de 8 mg.
Mi cuerpo despues de 3 horas de la ultima toma, me empieza a pedir otra dosis o eso o irme a dormir, antes de entrar en el OF.

¿Como puede variar mi estado? de irme a dormir cuando me empiezan los OF, a hacerlo una hora antes cuando estoy sin ellos, o sea en ON.

Cuando subia a la habitación y entraba en el baño, ya estaba tan bloqueado que me costaba bastante hasta lavarme bien la boca.
Con una dificultad tremenda para desnudarme y para meterme en la cama, cayendo rigido como un bloque de cemento, no siendo capaz ni de taparme y menos de girarme para buscar la postura mas comoda.
Eso me hace entrar en un estado de nerviosismo interior en el cual no logro dormirme y auque intento relajarme no lo consigo, se me duermen las piernas, entrandome rampas y dolor, que ni la pastilla que me tomo para dormir me hacia efecto.
Pasando casi una hora o mas, antes de dormirme y además pasando una noche intranquila y a veces hasta con pesadillas o sueños terribles despertandome muy a menudo, para acabar levantándome a las 6 o antes.

Últimamente me voy a dormir sobre las 11´30 en On, me lavo bien los dientes sin ninguna dificultad, puedo moverme con total normalidad encontrando la postura comoda sin problema, quedandome dormido en 10 minutos, habiendo noches que ni
sueño y duermo de un tiron hasta las 5 o las 5´30 voy al baño me vuelvo a la cama y hasta las 6´30 o las 6´45. menos la noche en que me he ido a dormir nervioso por algo, intranquilo, preocupado o excitado, esas noches ya no son igual.

No se si os pasa a todos, solo a algunos o a los que llevais mucho tiempo con el parkinson o si solo me pasa a mi.
Que durmáis bien.

Jesús Barroso

MI MEDICACION

2008-03-30T12:07:00.000-07:00

MI MEDICACION EN ESTOS ULTIMOS MESES

Despues de casi 3 años con los parches de rotigotina y el Sinemet viendo que mis of iban aumentando, me dieron a probar el azilect.
Tomaba 4 pastillas de Sinemet al dia de 125 1 de azilkect y 2 parches de 8 mg cada uno, pero no note ninguna mejora.
Había ratos que al levantarme de la cama veia borroso, ademas se me hinchaban las piernas, eso me creaba un malestar como cuando te apretan los calcetines que pareceia como si me cortasen la circulación, creandome un estado de pesadez y de casancio, habia ratos en los que me quedaba pegado al suelo y dificultad al meterme en la cama.

Lo deje y estuve unos dias solo con los parches y el Sinemet, mi estado apenas si varió.

Después me cambiaron el Sinemet por el Estalevo y empeore una cosa bárbara, nunca me habia quedado tan pegado al suelo y empece a conocer un parkinson mas agresivo, pasando desde las 12 de la mañana prácticamente bloqueado hasta que me iba a dormir, en la cama caía como un bloque de cemento sin poderme mover ni para taparme.
Lo tome durante 3 semanas y lo tuve que dejar, para volver otra vez al Sinemet y los parches

Una semana mas tarde entre en un estudio, para probar una nueva medicación, el SCH420814, esta fue la peor de las medicaciones que he llegado a probar, pues era un bloqueo continuo, todo el dia en of, agravándome todos los síntomas de la enfermedad.
Fue algo terrible me pasaba todo el dia en off con unos bloqueos exagerados.
Volví a dejarlo y pasar unos dias de desintoxicación otra vez con los parches y el Sinemet.,
La mejora fue muy grande aunque notaba que me faltaba algo mas de medicacion.

Unas semanas mas tarde, probé el Tasmar el primer mes parecia que había encontrado la solución a mi problema, solo que tenia que controlar las transaminasas, al principio bien, pero después de la 4ª semana, me fueron aumentando, pasando a la zona de riesgo lo tuve que dejar.

Me lo cambiaron por el Comtan, mi estado empeoro, me aumentaron los bloqueos y las dicinesias, tuve que llamar a mi doctora para comunicárselo, me dijo que aumentara el Sinemet un cuarto de pastilla en cada toma, fue mano de santo, durante una semana, pues las dicinesias me desaparecieron y los bloqueos a penas si tenia, pero solo duro eso una semana, volví a desestabilizarme pasando dias malos y buenos.
Aun sigo buscándole ese punto de regularización.

Después de 6 meses en los que he probado estas medicaciones me pongo hacer un analisis de algunos de ellos.
según mi opinión.

El azilect y los parches eran la medicacion que teóricamente mejoraria nuestra calidad de vida, pero parece que no es asi.

El estalevo como ya le comente a mi doctora cambiarlo por el Sinemet fue quitarme mucha levodopa, de aquí esos bloqueos tan fuertes.

Del estudio nuevo, de haber seguido unos dias mas me hubiese dado algo.

El Tasmar lastima de las transaminasas que me impidieron seguir con el. Pues su eficacia y resultado era bastante bueno.

Y por ultimo el Contam que al tomarlo junto con el Sinemet, hay que buscarle aunque lleve tiempo, el punto de regulación.

El caso es que de todo esto el culpable parece que sea culpa de las fluctuaciones y yo me pregunto si fuese asi como es que hay algunas medicaciones como el Tasmar, con el que apenas tenia fluctuaciones.
Jesús Barroso

2008-01-02T02:53:00.000-08:00

Relaciones sexuales en el Parkinson.

A veces pienso que las relaciones sexuales agravan mi estado, aumentando mis off, debido a ese estado de excitación, al tiempo que altera mi respiración, que parece que me valla a dar argo,
es como cuando me pongo nervioso que mi sistema nervioso se altera, se bloquea y descontrola.

Pero cuando mas me suele pasar es cuando hago el amor varias veces a la semana o a sabiendas de que voy hacerlo por ejemplo, si se que lo voy hacer esta tarde, por la mañana y por medio de la masturbación asi por la tarde mi erección es mas duradera estar mejor y asi poder dar mas placer y para aguantar mas, pues tardo mas en eyacular, pues cuado llevas 15 dias sin hacerlo, son tantas las ganas que hacerlo que nada mas penetrar eyacules muy pronto o que debido la presión mental tenga problemas de erección.
Eso hace que aparezcan los temores de ¿seran tantas las ganas que acabare eyaculando nada mas penetrar? ¿ y si encima me entra el bloqueo? ¿y ella que pensara, como se sentira? ¿si no logro complacerla, se cansara de mi?
No solo puede perjudicarnos al hacerlo poco, si dejas a tu pareja con las ganas o insatisfecha, creado en ella perdida de ganas de hacerlo, acabando en dejadez. la cual puede agravar las relaciones sexuales y en una pareja joven incluso puede peligrar esa tan necesaria relación en pareja y con ella el amor y si falta el amor se deteriora el cariño y aparece el miedo de la necesidad por parte de tu pareja pudiera llegar a cansarse.

Son muchas las dudas que aparecen, pues las relaciones no son iguales si hago el amor muy a menudo, que cuando lo hago cada 15 dias, según vengo observando, la erección es inmediata en mis on, y mas duradera a cuando mas a menudo lo hago, pero de menos aguate y mas inestable cuando mas tiempo paso sin hacerlo.
.
Por lo que vengo comprobando, es que conforme mas dias pasan sin hacer el amor, parece que mi parte genital necesite una estimulación mas continuada para despertar esa zona, que al igual que otras partes de nuestro cuerpo necesitan servicios del fisio o de logopeda, puede ser que también necesite mas actividad, pues el pene se encoge y empiezas a tener efectos de difusión eréctil, que al igual que cuando estamos en of hay hasta dificultad a la hora de orinar, pues orinas sin fuerzas.

Pienso que es una parte de nuestro cuerpo que hay que darle vida al igual que nos dan masajes cuando tenemos contracturas.
En nuestra enfermedad, lo ideal es hacer el amor siempre que estemos en on, de no ser asi puede hacer que reine el mal humor y peigrar nuestra convivencia.

Jesús Barroso

SEÑOR PARKINSON

2007-12-17T13:30:00.000-08:00

Señor Parkinson.
Quisiera entenderte, pero me es imposible, pues ni tu te aclaras, no se si me as dado una tregua, te estas burlando de mi.
Llevabas 6 meses por lo menos que no me dejabas vivir, no me dejabas ni hablar , bloqueándome sin poder moverme y un montón de cosas mas, solo mi mente aguantaba tus ataques que eras continuos y despiadados,
Aunque me obligabas a pensar en la operación, pensando que mis neuronas se morían de forma rápida y sin poder evitarlo. No era capaz ni de escribir me bloqueaba hasta la mente, no era capaz de pensar, no tenia capacidad de reacción, estaba como ausente,
No podía estar de pie ni sentado, las cervicales me crujían de lo agarrotadas y doloridas
que las tenia.

Pero no me lo explico como en cosa de 2 semanas, coincidiendo con el viaje a la
Manga, no se que me a pesado, pero he encontrado una mejoría notable con la que ya filmaría de quedarme asi, si tuviera que elegir y que no fuese a mas
Mis bloqueos no son tan fuertes las dicinesias que me dejaban totalmente dolorido apenas si las tengo, he mejorado el habla y las cervicales apenas me duelen.
No quiero cantar victoria porque aun es pronto, y estoy acostumbrado a las recaídas, pero ahora por lo menos tengo la mente despejada y puedo escribir a mis amigos, a los cual no he sido capaz de contestarle a su debido tiempo.

Por eso pido a todos aquellos que estéis pasando momentos difíciles, que no os rindáis y menos que perdáis el control de vuestra mente, siempre hay que tener las llaves de la puerta de la esperanza en un lugar seguro.

Esta es mi medicacion actual 2 parches de 8 mg.
4 Sinemet al dia
4 Contam al dia
Acupuntura 2 veces por semana.
Un masaje a la semana

Jesús Barroso

ESTA ES MI HITORIA

2007-11-22T00:49:00.000-08:00

MI PARKINSON. 1 11 2007
Me llamo Jesús, fui diagnosticado de Parkinson en febrero del 1997, con 39años.
Cuando el neurologo me dijo que tenia esta enfermedad, me quede petrificado, el impacto fue brutal, aunque mi mente no lo asimilaba, no lo aceptaba no me lo podia creer, con la de sueños que tenia por realizar con mi mujer que habia dejado atrás una depresión que llevaba desde muy pequeña y con 2 hijos pequeños de 6 y 2 años, tanta felicidad, tantas ilusiones rotas el mudo en esos instantes se te viene abajo.
Pero piensas en ellos y ves que solo hay una salida, mirar para alante y hacerle frente,

En estos casi 11 años estos son muchos de los síntomas que con el tiempo se han ido apoderando de mi cuerpo.
Rigidez muscular, el temblor, lentitud, torpeza, dolores, cansancio, sudar excesivamente, problemas respiratorios, de orina y estreñimiento, de visión, babeo, trastornos del sueño, dormir pocas horas por las noches pues me despierto dolorido con rampas y tirones en las piernas.
Con un temblor incontrolado, durante el día suelo dormirme en plena conversación e incluso de pie, dificultad para hablar y vocalizar bien, hablando cada vez mas flojo, teniendo que repetir las cosas dos veces o más, movimientos esporádicos, perdida de memoria un pequeño asomo de depresión o mas bien al temor de que me tengan que cuidar y mi mujer no aguante la presion y recaiga, ansiedad pesadillas o malos sueños
Además una extraña sensacion interna, una incapacidad de mantenerme quieto, ya este sentado o de pie, lentitud y torpeza en mis movimientos, me quedo bloqueado como si mis pies fueran un bloque de cemento y no puedes moverlos, que me deja como la palabra dice en off sin pilas, parado incapaz de dar un paso.

Pero desde hace unos meses, mi estado de off han ido en aumento, son mas variables y mas duraderos, los bloqueos son mas fuertes e intensos, momentos en los que me es imposible hacer solo las cosas mas esenciales sin ayuda de otra persona, como vestirme, afeitarme, ducharme, escribir, levantarme de una silla, del lavabo y de la cama en esta ultima quedo tan rígido y pesado que no puedo girarme y menos incorporarme aunque prácticamente en esos momentos no soy capaz de hacer nada.

Me da miedo salir de casa solo por temor a que en cualquier momento me entre este bloqueo ó estado de off que me paraliza casi por completo en cuestión de segundos, empiezo con pasos lentos, torpes, inseguros y sin equilibrio que tengo que buscar el apoyo de algo ó de alguien, además me entra como un bloqueo mental que no me deja sin capacidad de reacción, sin pensar lo que tengo que hacer o decir, afectándome el habla que apenas si me salen las palabras, encallándome con la voz ronca y entrecortada y floja con mucha dificultad para coordinar las palabras..
Hasta los 8 años he podido llevarlo sin apenas ayuda de nadie, la medicacion me hacia mas o menos el efecto deseado.
Pero ahora estoy en lo que se le llama periodo de fluctuaciones o final de dosis, en el que la medicacion ya no hace no el efecto deseado, cosa que nos hace aumentar los síntomas, el dolor y los bloqueos o las dicinesias una tortura diaria,

Jesús Barroso Chacón

PARCHES DE ROTIGOTINA

2007-11-16T09:25:00.000-08:00

NEUPRO

Esta es mi opinión personal sobre los parches de rotigotina..
Despues de llevar mas de 3 años usando los parches de Rotigotina, quisiera contaros los pros y los contras en los que yo me he encontrado.
Lo positivo es que la medicacion entra a traves de la piel, que te los pones una vez al dia y tienes la medicacion regulada las 24 horas, mejoran las dicinesias, y el temblor y que desde las 12 de la noche hasta las 12 del medio dia mi estado es bastante bueno.
Según los neurologos parece que el resultado que estan dando es muy bueno.

Para que el parche sea efectivo depende de su aplicación, de cómo y donde me los pongo, siempre puesto bien plano y estirado, que haga ninguna arruga, pues en unos casos debido a una mala aplicación, en otros por causas como la humedad si se nos mojan al bañarnos o con el sudor, pueden empeorar nuestro estado. El calor nos irrita la piel en la zona del parche creando un picor a veces insoportable.
No bañarse en la piscina o playa con ellos, protegerlos del sol directo, ponerse un esparadrapo impermeable ya especial para parches, otra opción es quitarselos pero despues no engancharan igual y acabaran despegandose, solucion ponerse esparadrapo.
Depende de que parte del cuerpo me los pongo mi estado es uno o otro

Cuando entre en el estudio, los primeros meses los pase fatal, tuve un bajon terrible aumentando mi rigidez, no se si debido al efecto placebo o porque la adaptación a ellos fue lenta, aunque yo creo que fueron las 2. cosas.

Una vez acabe la primera fase del cambio de medicacion y hasta que no me regularon la nueva, no empece a notar resurtados.
A todo eso pasaron bastantes meses, en los que yo los pase fatal, pero una vez encontrado el equilibrio empece a mejorar he incluso pasaba algunas semanas que apenas si tenia off, que me quede tan sorprendido de que no perecia que no tuviese park, he incluso me encontraba mas activo con ganas de hacer cosas, pero a veces cuando empezaba otra caja de parches, notaba que ya no iba tambien, que me encontraba algo mas cansado, dejas de estar tan activo y empiezas a empeorar.

Al principio eres un mal de dudas, ¿puede ser que una caja tenga rotigotina y la otra no o menos? No tiene por que ser asi, se lo consulto a mi doctora y me dice que no puede ser, que todos llevan medicacion o placebo, pero no las 2 cosas.
Pero cuando estas en un estudio yo creo que juegan con nosotros, pues no me puedo creer que de una caja a otra cambiara tanto.

Han pasado mas de 3 años desde que empece a usarlos, en todo este tiempo no he conseguido estar mas de 3 semanas seguidas en el mismo estado. Siempre con altibajos
pasando unos dias buenos, otros no tan buenos y otros malos.

Tambien dependen mucho de la otra medicacion que tomemos con ellos, yo en estos últimos 6 meses he cambiado de medicacion en 5 ocasiones y cada una de ellas me a hecho un efecto diferente, desde el Aziletc, el Estalevo, el SCH 420814, el Sinemet, el Tasmar y el Comtan,
Todos ellos probados con los parches y ninguno me saca de las fluctuaciones.
Jesús Barroso

PASTILLAS PARA DORMIR

2007-08-13T03:36:00.000-07:00

Hola compañeros de insomnio
Yo era reacio a tomar pastillas para dormir, en varias ocasiones dije que no.
Pues dormia poco por la noche o no dormia, cosa que me pasaba cuando me iba a dormir nervioso o excitado, ese cansancio lo recuperaba con una buena siesta,
pues si no me dormia en todas partes.
Pero depues de probarlo uno cuantos dias, empece a notar que cuando echaba la siesta por la noche me costaba mas de dormirme, al final elegi otra vez la decision de no echar la siesta y asi por la noche cojia la cama tan cansado, que era meterme ella y quedarme frito al momento, fruto del cansancio supongo, dormia 3 o 4 horas de un tiron, me levantaba iba al baño, volvia ala cama me costaba casi media hora en coger el sueño para dormir una hora o una y media mas.

Pero ara unos 6 o7 meses, que empece a tener sueños tipo pesadillas, que me encontraba en medio de una gerra, perros que me perseguian, todos los sueños parecian tener vinculos con la violencia y el miedo, pues me despertaba empapado en sudor y muy nervioso.
Al final decidi tomar una pastilla Noctamid y se me acabaron las malas noches, hasta el dia que no me lo he tomado por descuido o algun sabado que no me la tome por esperar a mi hijo de 16 años que sale con moto y suele llegar a las 2 o las3 de la noche.
Pero no hace mucho, una tarde que me eche a dormir un rato en la cama, de golpe me encontre en la playa buscando a mi familia, cuando una hola enorme que parecia llegar hasta las nubes venia hacia mi, cuando me deperte de un sobresalto.

No es mi intencion meter miedo a nadie solo os espongo mi caso por si a alguien le ha pasado o le pasa lo mismo que a mi,

Me han ido muy bien las pastillas para dormir, empece con media y ahora tomo una, pero todo sea dicho, a dia de hoy el dia que no me acuerdo de tomarmela ella me lo recuerda, con inquietud, con dolores y con tirones y rampas en las piernas

No se que es peor si el remedio o la enfermedad. pero si esta es la unica manera de tener mas controlado el sueño, las seguire tomando.
Aunque creo que parte de culpa la tenga la medicacion contra el park.

Un saludo
Jesús Barroso

MI PARKINSON EN INTERNET

2007-06-04T06:53:00.000-07:00

Hace ya un tiempo, dos mujeres excepcionales CARME y CONSOL, las dos con Parkinson, se cruzaron en mi camino y sin nada a cambio pedir me ofrecieron su amistad, su apoyo y ayuda.
Pero no fue ese su único ofrecimiento, que ya era mucho para mí, si no que me dieron la oportunidad de escribir a través de Internet, les dije que si sin saber si seria capaz de hacerlo, en ese arriesgado pero a su vez fantástico mundo de la comunicación sin moverme de casa.
Digo arriesgado porque donde estas dos fantásticas personas me introdujeron, fue en un foro de Park, llamado Raidiris,
Yo persona con Park también, tímida, no muy comunicativa ni muy expresiva y falta de estudios, siendo incapaz de leer bien y menos en publico y el escribir lo hacia fatal.
Cuando vi. lo que era ese foro, una sensación de pánico y terror se apodero de mi y mi primer pensamiento fue ¿Dios mió? como le he podido decirlo que si, a estas dos personas, como voy a escribir yo aquí, aquello era no un foro, era un rió de humanidad, de sentimientos, de ayuda, de comprensión donde el dolor la tristeza la depresión y el desanimo se afrontaba y compartía hasta casi su curación, con amistad, generosidad, bondad y unas enormes dosis de cariño y de apoyo mutuo.

Me daba miedo entrar y no estar capacitado o no saber contestar a esas personas como lo hacían ellas con los demás, pero por otro lado tenia toda una vida por contar y de ella 7 largos años vividos con el park, tenia algo que decir y mucho que aprender, mi experiencia vivida me invitaba a entrar a contarla, por si a alguien le servia de ayuda.
Para mi fue muy duro el inicio.

Un viejo ordenador que alguien iba a tirar a la basura, fue mi maestro y el mas terrible de mis enemigos, mi maestro pues el me corregía los errores ortográficos que eran muchos, y terrible enemigo, porque sin tener ni idea de cómo funcionaba aquello, a base de errores, bloqueos, fallos y maltratado al ordenador fui aprendiendo, así empecé mi aventura en este mundo desconocido para mi.

Decidí entrar y escribir, empecé ha recibir respuestas, con grandes muestras de cariño y de amistad. mis errores me los pagaron con comprensión y me sentí querido por un grupo de personas, con una calidad humana increíble, con las que me sentía identificado y en la que me veía reflejado, a ninguno le importaba mi forma de escribir, mis malas separaciones de puntos y comas, si lo hacia bien o mal o por lo menos al principio nadie me lo demostró y eso me dio ánimos para integrarme sin temor alguno.

Siempre estaré agradecido a tanto apoyo, animo y ayuda, gracias a ello perdí mis miedos a escribir, prácticamente conté toda mi vida sin tapujos, sin temores, mi falta de estudios, hizo que escribiera con los recursos que tenia mas a mano, la sensatez, el corazón y el pensamiento, a parte de mi experiencia vivida.

Pasado un tiempo fui por primera vez a un encuentro de parkinson, que tuvo lugar en Santa Susana, para mi fue una gran experiencia y su vez una gran alegría, al conocer personalmente a algunos de esos amigos con las que me escribía y hacer otros de nuevos, el primero en saludarme y llevarme con mis amigos fue Antonio Olmo,
También tuve el placer de charlar y hacer muy buena amistad con Miguel Velez, tanto yo como mi mujer.
Hablando con Lolilla de mis escritos me dijo que le gustaba mi forma de escribir, un día decidí enviar un escrito en el foro de Epit del cual ella era presidenta.
Pero cual no seria mi sorpresa al ver que la mayoría de la gente que haya escribia los conocía de Reidiris.
Fui recibido con grandes muestras de cariño, y muy especialmente por Mamen una chica que acababa de entrar, buscando consejos y ayuda, aunque era su marido el que tenia la enfermedad desde hacia poco tiempo y ella lo estaba pasando mal, quise aconsejarla lo mejor que pude, el verla levantar ese estado de animos, me hizo sentir que mi vida tenia sentido, que servia para algo y apenas sin darme cuenta, no deje de recibir y de contestar correos.

Pasado un tiempo Lola organizo otro encuentro en la Manga del Mar Menor, un poco distinto al de Santa Susana, con mas tiempo para conocernos todos, con baile inclusive, al final acabamos como una enorme y una gran familia, hubo derroche de amistad y de cariño entre los asistentes.
Mi familia seguía aumentando

Pero no se acabo aquí el dia 19 de mayo, asistí a otro encuentro o mejor dicho a un día de hermandad e Blanes con una charla por la mañana seguido de una comida y su respectiva tertulia, otro gran dia con esta familia que cada vez somos mas.

Mis queridas amigas Carme y Consol, GRACIAS por haberme dado tantos y tan buenos amigos, tantos que no doy abasto en atenderlos a todos.
Hay veces me pregunto, que hubiese sido de mi vida sin vosotras y sin aquel
viejo ordenador.
Siempre os llevare en mi corazón.
Este que os quiere

Jesús Barroso

LEER LA VIDA

2007-05-24T11:23:00.000-07:00

Hola a todos>> Hay personas que vienen a este mundo, para vivir felices, pero sin embargo> otras,> parece que todo nos salga mal, yo no tuve ni juventud, ni estudios y apenas> amigos,> mi infancia o mis primeros años me recuerdan a aquellas películas italianas> de miseria> Vivia en un pueblo de Almeria y me vine a vivir a Cataluña con 12 años> pensando que aquí podia cumplir mis sueños, pensaba estudiare y sacare una> carrera, pues esa habia sido la ilusion de mi hermano mayor y el no pudo yo> queria hacerlo por el.>> Aquel año empece el curso con 2 meses de retraso, en un pueblo que todo el> mundo hablaba catalan y yo no entendia nada, unos 5 meses mas tarde> cambiaba de pueblo, colegio nuevo, total aquel curso suspendi.> Aquel septiembre con 13 años y sin saber porque, mis padres me pusieron a> trabajar, quizas por un error o porque su hijo habia encontrado el chollo> aprender el oficio de cocinero,15 horas al dia, los 7 dias de la semana, en> la edad de los estudios, de la diversión, de la amistad pasar muchos años de> mi vida sin sentido, todos mis sueños e ilusiones rotas, de los13 alos 26> años convertido, en una persona solitaria, sin amigos, muy timida y> vergonzosa,>> Cuando la vida me empezo a sonreirme encontre el amor y me case, y empece a> saber que es la depresion y como las gasta, vivi la de mi mujer durante> unos años, cuando parecia haberse recuperado, nos visito el Park,> De eso hace 10 años. mi vida no ha sido de color de rosa, una vida de sueños> rotos pero vivida, aunque diferente, pero vivida.>> Son tantos los octaculos y zancadillas que me a puesto la vida, que a pesar> de tropezones y caidas, ni las heridas, ni el dolor, ni la tristeza, me> impediran llegar a mi detino, se que mi camino sera duro, de momento doy> gracia por haber llegado hasta aquí,> Me he echo muchas preguntas, muchos ¿porquesY muchos porque a mi? Mi> respuesta es siempre la misma, si mi destino hubiese sido otro, ¿hubiese> tenido mejor vida? ¿estaria vivo?> Desde hace 10 años, podia decir que el Park me acabo de rematar, pero no> fue a si, desde que lo tengo ha sido como si la vida me quisiera dar lo que> no me dio en su dia, me hizo ver y valorar la vida, me dio amistad y> cariño, hasta de gente que no conocia me hice mas sociable, empece a leer y> a escribir, hasta ese momento solo habia leido un libro, el de auto> escuela, para conducir y mi segundo fue uno de Park, sin saber apenas leer> y expresar lo que lees, sin saber escribir correctamente, me atrevi ha> hacer relatos y criticas en prensa lo qe me Silvio de trampolín para entrar> en este foro.>> No he leido nada de Kan, Kierkegard, Hegel, Platón, o Spinoza, ni de ningun> otro escritor, pero si que he leido a unos cuantos o mejor dicho bastantes> enfermos de Park que con sus relatos reales me han enseñado lo que es la> vida, me han enseñado a emocionarme hasta la nedula leyendolos, sus relatos> me han enseñado ha entrar dentro de ellos a aprender de la vida.>> En estos 10 años odio al Park por el daño que me esta haciendo y por otro> lado pienso en lo positivo que le ha traido a mi vida, a sido aprender> vivir el lado humano, he aprendido a escuchar y pensar antes de actual, a> recapacitar y ha tomarme tiempo para todo.> puedo contar con los dedos de la mano los libros que he leido, pero la vida> a sido mi maestro.>> Jesus barroso>

HABLEMOS DE SEXO

2007-05-23T06:22:00.000-07:00

Hablemos de sexo y de cómo nos puede afectar alas personas c p. Os cuento mi caso, aunque creo que ya lo hice el año pasado, yo he pasado por 2 etapas difíciles y preocupantes, la primera al principio y la segunda no hace mucho por culpa de la falta de movilidad en la cama. En los dos casos la comunicación y el apoyo de mi pareja ha sido esencial. Al principio no se todavía si debido al monton de problemas que pasan por tu cabeza y que aun no as puesto en orden, si debido a la medicacion o debido a cosas de la edad como me habia dicho alguien dejas de funcional correctamente o mejor dicho hoy no mañana si, ese empezaba a crear cambios de humor, pasando una temporada difícil en aquel momento llego a preocuparme mas el sexo que el Parkinson, este ultimo mi mente parecia haberlo asimilado bastante bien pero el otro no acababa de conseguirlo y no porque ya no valiese sexualmente como hombre, si no que postura adoptaría mi pareja si ya no podia satifacerla, pasaron unos dias de incertidumbre analice la situación y lo hablamos mutuamente su comprensión fue mi mejor pastilla , desde entonces nuestra relacion habia sido casi perfecta, lo que hace el desahogarte con alguien que te comprenda o la mente relajada y sin problemas, el caso es que hasta hace cosa de 2 años que me cambiaron la medicacion en que mi movilidad quedo reducida, sobre todo en los momentos off que eran bastantes horas al dia , tuvimos que tomar la decisión de hacerlo en los momentos on. Tu amigo Jesús Barroso

TARJETA PARKINSON

2007-05-23T06:08:00.000-07:00

Hola
Yo desde aquí hago una propuesta o como quieran llamarle a las asociaciones de Parkinson, para que se acabe con esta marginacion que tiene con nosotros tanto la gente que conoce la enfermedad, como el que no, pues si no saben que la tenemos nos seguiran mirando mal. Que hagan una proposicion al gobierno, para que cada enfermo de Parkinson pueda tener y llevar visible una tarjeta tipo como las que llevábamos en Santa Susana siempre que salgamos solos, especificando nuestro grado de invalidez. Yo en el encuentro me senti muy comodo con ella, sobretodo al salir a la calle. Asi si hay alguien tan estupido para decirnos lo que le han dicho a Maty en el autobus, que a cualquiel cosa le llan minusvalido, podamos contestarle, ¿sabe usted lo que es el Parkinson? Si no lo sabe haga el favor de callar.
Jesús Barroso

2007-05-22T01:32:00.000-07:00

COMPRENSION Y AYUDA,
Tengo un gran amigo que un día me hizo ver nuestra realidad, que somos los propios enfermos los que luchamos en esta terrible batalla contra el park y cuanta razón tenia, pues solo hay que ver que seria de nosotros sin personas como Lola, Antonio y unos cuantos mas, que viven todo el dia con el park y no solo con el suyo si no también con el nuestro, dedicados a luchar y buscar las ayuda contra el y para nuestra calidad de vida, llegando hasta donde sea y haga falta.
Alguien se ha llegado a imaginar que seria de nosotros sin ellos.
ELLOS SI QUE SON NUESTRA VOZ, NUESTRA AYUDA, NUESTRA ESPERANZA Y NUESTRO ESTADO DE ANIMO.

Yo siempre fui de la opinión que la persona que a decidió vivir su vida a nuestro lado, es porque nos quería en lo bueno y en lo malo, igual que nosotros con ella.

Yo que no sabia lo que era la depresión hasta que conocí a mi mujer, no me explicaba como sin motivo aparente, le podían entrar esas angustias esos temores, miedos y autentico pánico que la llevaba al borde, del no puedo mas ,.
Con el tiempo la supe entender, escuchar, comprender, ayudar y aconsejar, ahora es otra.

Al principio pensaba para mi si eso lo tuviese yo, ya estaría curado, pues no creía en los psicólogos, ni en los psiquiatras pues siempre le buscaba solución años problemas cuando la tenia y si no, pues no la tenían, porque preocuparse.
Cuando mi mujer iba al psicólogo y le da los mismos consejos que yo, pero con el solía ponerse algo mejor y eso que la visitaba era una vez al mes.
Pero el verla cada dia con esos temores, te paras realmente a pensar y analizar el porque de sus miedos y preocupaciones y de escucharla para saber a que podía ser debido llegando al ojo del huracán, solo así se puede llegar a saber que es a depresión y como se llega a pasa de mal, sin quererlo y sin poderlo evitar, también te das cuenta cual es la verdadera función del psicólogo y la mía propia.
Hasta que no sabes de donde proviene el mal, es como hacer ejercicios incorrectos cada dia, sin saber que los son, te puedes estar perjudicando sin saberlo, todo en la vida necesita un conocimiento como base, a partir de hay todo lo que se haga, seguro que sera para una mejora.
En el enfermo esta la clave de una buen atención de cualquier profesional medico, bien sea con el desahogo emocional, o con la expresión hablada o escrita,.

Ahora que tocamos el tema del cuidador o de la persona que nos ayude y comprenda y de ¿cómo nos gustaria que fueran con nosotros.?

Yo le pediría a mi compañera, que me sepa escuchar aunque a veces no se me entienda, que sea mi voz cuando no me salgan las palabras, que me comprenda y ayude cuando la necesite. Que haga un poquito por mi lo que yo hice por ella, con el conocimiento de mi enfermedad como base y comprensión y tener su mano cuando la necesite.

Mi opinión es que todo depende de la formas de ser de cada una de esas personas pues, supongo que cada uno a su manera hacen lo que pueden, lo que saben, pues no todos estan capacitado para meterse en nuestro interior y vivir lo que sentimos y conocer el park tal y como es.
Jesús

Por lo que yo veo son muy pocas las personan que conviven con un enfermo de pak y que realmente nos comprendan nos entiendan nos ayuden y actúen por nosotros cuando los necesitamos, que hablen por nosotros cuando nos quedemos sin voz, que nos acompañen haya donde vean que podemos correr algún riesgo.

hay, cuantos son nuestros compañeros sentimentales que estan tambien informados como ellos, como nos pueden ayudar si no desean compartir la información que le damos

o solopido mi pareja que sepa ser mi voz cuando no me salen las palabras y que mer tiena la mano cuando ella vea que la necesito, si los 2 hemos evivir con la enfermedad,los 2 hemos de conocerla

que no tienen bastante con su enfermedad y yo se muy bien lo quwe es l quedarte sin voz y paralizado sin poder moverte no siendo capaz ni de meter meterte la mano en el bolsillo para sacar una tarjeta dela carterapara poder enseñarla a alguien que te ayuden ese momento.
En esos momentos analizas la situacion vivida, y piensas a ellos les debe de pssarlo mismo y sihan de ir a u congreso a un encuentro o a dar la car4a por los demas ay que estan, siempre al pie del cañ0on ayudando a los demas,esten en on o en of .

Yo desde hace osa de2 añs y ½ que empece a tener dificultades en algunas cosas de mi vida cotidiana.

Y como el pensamiento s libre y el mal apreta, a todos nos gustaria

porun lado te sientes un `poo orde s estas mal te sales y punto y por otro piensas porque la persona que esta a nuestro lado

puem siempre que le llamo esta reunido o esta como Jesucristo , menos en elcielo que se lo tiene mas que ganado, estas n todas partes, dedicado al park y a los que lo vivimos dia a dia.
Esarealidad no es otroa que
porque seria de nosotros sin Lola, Antonio y muchos otros como ellos.
Yo que ya tengo bastantes ratos en los que necesitaría la ayuda y que si en ocasiones no lo hago es por no preocuparla o por miedo a que ahora que esta casi bien recaiga.
No me gustaría que fuera mi cuidadora, esta palabra no me suena bien, parece como si estuviera en Guantánamo.
Jesús Barroso

PONENCIA DE MI CUIDADORA

2007-04-24T11:08:00.000-07:00

PONENCIA COMO CUIDADORA PARA EL ENCUENTRO DE EPIT INTRODUCION 8-12- 2006 Cuando le diagnosticaron la enfermedad a Jesús, yo que había pasado la mayor parte de mi vida, inmersa en una depresión de la que parecía nunca saldría, cuando estaba empezando a superarla gracias al apoyo de Jesús que siempre me ha sabido comprender. ¡El mundo se me vino abajo! Tendría que ser yo la que cogiera las riendas de todo, yo que siempre he dependido de él. Una sensación de temor me invadió. ¿Cómo podría estar preparada para esto, como afrontarlo? Si no quería admitir la realidad. Mi suerte ha sido verle a el con una paz y una entereza, en la que todavía no le he visto deprimirse ni un solo día, pese a tener temporadas malas. Me anima y apoya más él a mí que yo a él aunque suene paradójico. En estos años he tenido que aprender hacer de enfermera, masajista, chofer, ser su voz, su punto de apoyo, sus manos torpes, lentas y temblorosas, ayudarle en la cama para poder girarse o levantarse y tantas cosas más. Que me desespero y me pregunto ¿Porqué a nosotros? No puedo, ni estoy preparada dentro de mi no quiero aceptarlo. ¡Tengo miedo! Los hijos como eran pequeños hemos querido mantenerles al margen de la situación. Pero ahora con el tiempo, dudo de esa actitud que tomamos en su día, porque ahora que están en la adolescencia que de por si ya es una etapa difícil, a veces hay momentos duros y te das cuenta. ¡A ellos también les cuesta mucho de aceptar! Todo esto te crea ansiedad, dudas y preguntas sin respuestas. ¿Quién nos ayuda? ¿Cómo puedo llevar la casa, los hijos y cuidar de Jesús? -Trabajar fuera de casa para ayudar en la economía, ¿pero como voy a dejarlo solo? Si la vida del enfermo no es vida, la nuestra como pareja, familia y cuidadora tampoco. Me siento sola, agotada, asustada, desolada ahogada por esta maldita y terrible enfermedad llamada PARKINSON.

Temas de debate.
El estado mental. Estar capacitado El estar activo o pasivo. Deberes y obligaciones.
El estado económico. Miedos y temores. La familia. El trabajo. La soledad.
La casa El futuro incierto etc
Irene Ribot Moré

A MIS PADRES

2007-04-07T02:34:00.000-07:00

A MIS PADRES
PAPÁ. MAMÁ, OS DOY LAS GRACIAS POR HABERME DADO LA VIDA, PUES EL MAS HERMOSO DE LOS REGALOS QUE TE PUEDAN DAR, UNA HERENCIA DE LA CUAL ESTOY MUY ORGULLOSO
PARA MI, SOLO CON VER LA VIDA PASAR, YA ES MOTIVO SUFICIENTE PARA ESTAR ORGULLOSO Y FELIZ.

GRACIAS DE NUEVO POR HABERME ENGENDRADO Y PARIDO, POR HABERME PROTEGIDO Y CUIDADO DE MÍ.
AHORA ME DOY CUENTA DE QUE LOS PADRES SOMOS EL DIOS DE NUESTROS HIJOS, Y AUNQUE VIVAMOS 100 AÑOS, ESTAREMOS SIEMPRE DISPUESTOS A DEJARLO TODO PARA PROTEGERLOS, CUIDARLOS Y MIMARLOS E INCLUSO DEJANDO UN POCO APARTE NUESTRAS VIDAS PARA VIVIR LAS SUYAS.

GRACIAS POR HABERME DADO UNOS HERMANOS, PUES CON ELLOS Y CON VOSOTROS PASE LOS MEJORES AÑOS DE MI VIDA.
JUNTOS HEMOS COMPARTIDO RATOS MUY BUENOS, COMO LAS BODAS DE MIS TRES HERMANOS Y LA MIA PROPIA, EL NACIMIENTOTE TODOS SUS NIETOS, PORQUE PARA MI LA ALEGRÍA MAS GRANDE A SIDO EL VER NACER A MIS HIJOS.
PERO TAMBIÉN HEMOS PASADO RATOS DUROS Y AMARGOS COMO LA ENFERMEDAD DE MI HERMANO PEPE Y LA MIA.

ME HABÉIS DADO LA VIDA PARA QUE LA PROTEJA, CUIDE Y LLEVE CON ALEGRÍA, FIRMEZA Y ORGULLO, Y ES ASÍ COMO LO HAGO Y COMO LO SEGUIRÉ HACIENDO.
ESTA ES LA PRIMERA FUENTE DE ENERGÍA POSITIVA CON LA QUE ESTOY AFRONTANDO MÍ ENFERMEDAD.

PODÉIS ESTAR TRANQUILOS, PORQUE OS CUIDARE SIEMPRE ESA HERENCIA EN VIDA QUE ME HABÉIS DADO Y NUNCA MEJOR DICHO, COMO ES LA PROPIA VIDA.

COMO YA SABÉIS YO NO “PIENSO” EN MORIR NUNCA, POR ESO NO QUIERO QUE OS PREOCUPÉIS POR MI, NI POR MI ENFERMEDAD, PORQUE SI VOSOTROS LO LLEVÁIS BIEN, ME HACÉIS MAS FELIZ, IGUAL QUE SI YO LO LLEVO BIEN MI MUJER Y MIS HIJOS DISFRUTARÁN DE UNA PERFECTA ARMONÍA EN EL ENTORNO FAMILIAR.
ESTAMOS EN LA MISMA CADENA, ESPERO NO FALLE NINGÚN ESLABÓN, TENEMOS QUE PONER TODOS DE NUESTRA PARTE, PARA QUE ASÍ SEA.

PRIMERO.. NO PENSAR EN LO MALO Y NO PREOCUPARSE POR NADA.
SEGUNDO. VIVIR EL DIA A DIA SIN PREOCUPARSE POR LO QUE A DE VENIR..
TERCERO. SI HEMOS DE AFRONTAR ALGO MALO YA VENDRÁ, DE MOMENTO NI PENSARLO, Y SI SE PRESENTA HAY QUE AFRONTARLO CON TODA LA NATURALIDAD Y ENTEREZA QUE PODAMOS.

SABIENDO QUE ME CUMPLÍS ESTAS NORMAS, ME HACÉIS MAS FELIZ Y POSITIVO,
ESPERANDO SEA UNA FELICIDAD COMPARTIDA.
MIS ENORMES GANAS DE AFRONTARLO TODO Y ADEMÁS EL NO TENER QUE TRABAJAR, TENGO LA ENORME SUERTE DE DISFRUTAR 8 HORAS MAS.

GRACIAS PAPÁ. GRACIAS MAMÁ.

VUESTRO HIJO JESÚS, QUE AUNQUE A VECES PAREZCA QUE NO ESTE POR
VOSOTROS, NO ME LO TENGÁIS EN CUENTA, SOY ASÍ, OS PIDO PERDÓN.

OS QUIERO DESDE O MAS HONDO DE MI CORAZÓN, PARA MI ES UN ORGULLO TENEROS COMO PADRES.
JESÚS BARROSO CHACÓN.

A MI AMIGA CARMEN MERCHAN

2007-03-23T08:04:00.000-07:00

Hola Carmen.
Los buenos amigos son una gran vitamina para mejorar nuestro estado. La amistad es lo mas bello y bueno, que un ser humano pueda darle a otro, Siempre que no sea por interes. Los buenos amigos son los elegidos por ti para compartir una buena amistad. Hay que contar con los buenos amigos, mientras los buenos amigos cuenten contigo. Pero los verdaderos amigos son aquellos que se aprecian y quieren, los que se comprenden y ayudan, los primeros que te felicitan en tus momentos mas felices y los primeros en consolarte en los momentos mas duros y difíciles, los que te dan su apoyo sin condiciones ni interes alguno. La amistad que sale del corazon hay que compartirla de corazon. El tener buenos amigos asi es un privilegio, conservarlos es una obligación. busca su amistad,si la tienes nunca te sentiras sola. tu buen amigo.
Jesús Barroso

A MI AMIGA MARIA MORENO

2007-03-23T07:57:00.000-07:00

Querida Maria. Cuando mi mujer se deprime porque me ve mal, cosa que me esta pasando ahora Te pongo de ejemplo y le digo, yo sere como Maria, ella me lleva por lo menos 24 años de ventaja y ya la as veo en la tele como esta, 34 años batallando con el parkinson con tanta entereza y con tanta fuerza que es un ejemplo a seguir, porque esa mujer da vida. Querida amiga no se te ocurra venirte abajo, tú no, creo que lo tienes prohibido por lo menos por mi parte, se que es duro pero as de tirar p´alante. Tu lucha y entrega es digna de admirar, porque las mujeres como tu mereceis un reconocimiento publico y estar en lo mas alto de del pedestal, por la gran labor y ayuda que dais a los demás. Cuando llegara el dia que los políticos se den cuenta que en sus países tienes personas que realmente se merecen la medalla al valor, por la funcion tan humanitaria y valerosa que haceis por los demás. La vida es lo mas hermosa de las herencias que recibimos de nuestros padres, pero tu nos as enseñado a vivirla con orgullo y con valentia, haciendo que le demos el valor que realmente tiene, tu te as empeñado en recordárnoslo en cada uno de tus correos. Toda mi admiración y cariño, es para ti querida amiga. Cuidate mucho y nunca pierdas ese estado de animo que contagia . Gracias, por ser como eres.

DIAGNOSTICO PARKINSON

2007-03-21T07:46:00.000-07:00

EN FEBRERO DEL 1997 FUY DIAGNOSTICADO DE PARKINSON
Hacia unos días que me encontraba algo torpe y lento, apenas si braceaba de la mano derecha, fui a visitarme con el neurólogo y aun no llevaba 2 minutos en la consulta, cuando me dijo, ¡usted tiene la enfermedad de Parkinson!
El impacto de aquellas palabras en mi mente, fue terrible, un golpe brutal, un escalofrió me recorrió todo el cuerpo, ¿no puede ser? Pensé, tiene que estar equivocado, esto no me puede pasar a mi, aun soy muy joven, para esta enfermedad.
Pues solo tenía 39 años ¿y si es cierto? ¿Que será de nosotros? con dos hijos pequeños de 6 y 2 años, que infancia y juventud les espera y mi mujer que no hacia mucho que parecía haber salido de un cuadro depresivo que tenia desde muy joven, ¡no puede ser! ¡no! volver otra vez a ese estado depresivo, de angustia, de miedo y temores, que vida nos espera a todos, si ella se hunde.

Ahora que en nuestro hogar todo es alegría y felicidad, ahora que por fin podíamos hacer planes de futuro, ahora que nuestros sueños los podíamos hacer realidad, ¿no puede ser cierto? otra vez no.
Yo con una enfermedad invalidante e incurable, mi mujer saviendo como es seguro que vuelve a recaer y nuestros hijos que será de ellos ¿Qué futuro nos espera? ¡Dios mió! que hemos hecho nosotros para merecer esto.

Todo eran preguntas, dudas, temores y miedos, llegas a pensar tanto y tan malo en tampoco tiempo, mi mente parece que se haya dividido en dos, por un lado todo negatividad y por otro como si le pusieran una coraza que no aceptaba ni se quería creer el diagnostico, por un lado ves la realidad y por otro es tal el bloqueo que ni te inmutas no quieres aceptarlo.

Aquel día salí de la consulta desolado, mi cabeza no paraba de pensar y pensar, debo de buscar otra opinión.
No solo lo hice una, si no tres más y todos coincidían en el mismo diagnostico, Parkinson.

Durante un tiempo todo lo malo de la enfermedad me venia a la mente como las moscas en verano, que por mucho que quería quitarme aquellos malos pensamientos de encima no podía, volvían y volvían,
En tampoco tiempo pasan tantas cosas negativas por tu cabeza, tantos miedos imaginarios, que te llegan a bloquear la mente. Imaginarse lo peor cuesta muy poco, ya te viene sin pensar, lo difícil es controlar nuestra mente para que esos pensamientos puedas controlarlos
Pero te das cuenta que no debes de precipitarte y dejar que todo haga su curso, que sea la vida la que nos marque el camino a seguir y que sea el tiempo nuestro mejor aliado.

Me puse a pensar y me dije ¿que hago? Aceptarla, tengo que hacerlo no tengo otra solución, igualmente e de vivir con ella, que sea lo que Dios quiera, se que tengo una enfermedad incurable de la que se muy poco, pero quiero saber como es, como ataca, como golpea, cuales son sus armas, solo conociendo el poder de tu enemigo sabrás mejor como enfrentarte a ella.

A pesar de afrontarla positivamente se te hace duro afrontarlo, sobre todo cuando empiezas realmente a saber lo que es el Parkinson y la variedad de síntomas y sus efectos que tiene, podíamos decir que son muchas enfermedades en una.
Empieza con rigidez muscular, lentitud y torpeza después aparece el temblor y la rigidez, con el tiempo van apareciendo otros como trastornos del sueño, duermes poco por las noches te despiertas con rampas, tirones y dolores en las piernas, durante el día te duermes en plena conversación .y mas si estas sentado sobretodo a la hora de comer, dificultades para hablar y vocalizar bien, apenas si se nos entiende.
Y un sin fin mas de ellos entre los que hay los estados de OF y de ON, pasa de uno a otro en cuestión de segundos, como si funcionáramos con pilas y nos las quitasen pasamos de estar bailando a quedarnos parados como si estuviéramos pegados al suelo sin poder movernos, nos va privando de nuestras facultades motoras dejándonos no actos para el trabajo y para muchas cosa de nuestra actividades cotidianas, hasta acabar invalidándonos necesitando ayuda de otra persona.
Después de saber como actúa y como nos deja y de leer como nos puede dejar.

Yo lo tuve muy claro luchar y aprende a combatirlo, luchar por mi, por esas 2 criaturas hasta que se hicieran mayores y porque mi mujer no viese en mi ni el mas mínimo signo de debilidad para eso he tenido que hacerle frente a mi parkinson y a su depresión tratar de no darle motivos de preocupación o malestar alguno, para que por lo menos lo lleve bien, ya han pasado 10 años y aunque he tenido temporadas malas y muy malas hasta el limite de que me hayan concedido la gran invalidez, sigo haciendo todo lo posible por que todo siga así.
Pues no quiero ser una carga para nadie, mientras pueda valerme por mi mismo, no quiero ver en sus rostros cara de preocupación, no quiero que mi cuidadora empiece a padecer y a sufrir por mi estado, al menos antes de tiempo.

Jesús Barroso Chacón 22 4 2007

CONTRA GOLPE CORAZA

2007-01-29T22:35:00.000-08:00

RECICLANDO MI VIDA

LA VIDA ME A DADO UNA ENFERMEDAD DE PARKINSON, PERO AHORA ME DOY CUENTA QUE HASTA LO MALO TIENE SU LADO BUENO.

LO PRIMERO A SIDO DESCUBRIR EL PODER DE MI MENTE, EL COMO DOMINARLA Y SER EL PSICÓLOGO DE TU MENTE, PARA ESO DEBERÍAMOS HACERLE HABLAR, ANALIZANDO TODOS SUS PROBLEMAS MENTALES, PARA EMPEZAR A ANALIZAR TODO LO MALO QUE HAY EN ELLA Y QUITARLE ESE BLOQUEO QUE LE IMPIDE VER Y ANALIZAR BIEN CUALQUIER PROBLEMA, CON UNA MENTE NÍTIDA Y CLARA LE BUSCARAS SOLUCION COMO SI NO PASARA NADA.

YO PERSONALMENTE ACONSEJARÍA A TODA PERSONA QUE SE TENGA QUE AFRONTAR A UNA SITUACIÓN O PROBLEMA POR MUY DIFÍCIL O DURO QUE SEA, QUE SE SIENTE EN UNA SILLA SIN PRISA ALGUNA Y QUE HAGA UNA LARGA Y TENDIDA CHARLA CON SU CORAZÓN Y SU MENTE, PARA ANALIZAR LO BUENO Y LO MALO, PARA MIRAR DE ANALIZAR LO MALO Y PODER AFRONTARLO CON LA MAYOR NATURALIDAD, Y VALOR POSIBLE.

CADA DIA QUE PASA TE DARÁS CUENTA, DE QUE TU MENTE ES COMO EL UN ORDENADOR,
EL CORAZÓN ES LA PANTALLA EN LA QUE SALE TODO, LO BUENO Y LO MALO
PERO TU AS DE SER EL TECLADO, PARA BUSCAR INFORMACIÓN, PARA RECICLAR Y PONER EN ORDEN TODO, TIRANDO LO MALO A LA PAPELERA.
TE DARÁS CUENTA QUE TIENE MUCHA COSA POR DESCUBRIR Y MUCHA INFORMACIÓN QUE METERLE, QUE NO LO TENEMOS SOLO PARA LO BÁSICO, QUE SI LE DEDICAS TIEMPO LO IRAS DESCUBRIENDO.

DE ESA CHARLA CONTIGO MISMO APRENDERÁS VARIAS COSAS.
PRIMERO, VALORA TU VIDA MAS QUE NINGUNA, USA LAS GANAS DE VIVIR, AFRONTA EL DIA A DIA CON ALEGRÍA, ENTEREZA Y CON TODA LA ENERGÍA POSITIVA DE QUE SEAS CAPAZ,

SEGUNDO GRITA CON FUERZA “A LA MIERDA LOS PROBLEMAS, LA PEREZA, LA DEPRESIÓN Y TODO LO MALO,”

TERCERO, PONLE A TU VIDA SENTIMIENTOS, CONCIENCIA, SENSATEZ Y CORDURA.

CUARTO, PIENSA QUE POR MUY DÉBIL DE CARÁCTER QUE SEAS, TODA PERSONA NACE CON GARRA, ESPÍRITU, CORAJE VALOR Y UN SIN FIN DE EMOCIONES Y SENSACIONES MAS

QUINTO, SEGURO QUE ORGANIZARAS TU VIDA MEJOR Y TE DARÁS CUENTA QUE NO ESTAS SOLO.

SI NO VIVIÉRAMOS TAN DEPRISA, QUE NOS DIERA TIEMPO A RECTIFICAR ERRORES, SEGURO QUE SERIAMOS MAS FELICES.
LA VIDA TENDRÍA QUE SER COMO EL ESCRIBIR EN ORDENADOR, Y PODER RECTIFICARLOS ERRORES

JESÚS BARROSO CHACÓN.

VIVIR CON EL PARKINSON

2007-01-09T07:13:00.000-08:00

ME LLAMO JESÚS ,EN FEBRERO DEL 1997 ME DIAGNOSTICARON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON TENIA 39 AÑOS Y MUCHOS PLANES DE FUTURO.
MI MUJER CON UN CUADRO DEPRESIVO DESDE SU INFANCIA, CON DOS HIJOS DE 6 Y 2 AÑOS, Y VIENDO QUE CADA DIA QUE PASABA ME IBAN APARECIENDO SÍNTOMAS NUEVOS, LAS 8 HORAS DE TRABAJO SE ME HACÍAN ETERNAS, POR LA ECONOMÍA POR LA FAMILIA AGUANTÉ TRES AÑOS MAS.

TODO EMPEZÓ CON AGARROTAMIENTO EN LA PARTE DERECHA DE MI CUERPO, MAS TORPE Y LENTO Y NO VOCALIZABA BIEN, CADA DIA ME COSTABA MAS HABLAR CON CLARIDAD, DESPUÉS APARECIERON EL TEMBLOR, EL DORMIR COMO MÁXIMO 4 HORAS AL DIA CANSANCIO

DOLORES DE ESPALDA, DE CERVICALES, LUMBALGIAS, CONTRACTURAS Y ASTA UNA HERNIA DISCAL, ACUMULACIÓN DE SALIVA, LLEGANDO A BABEAR, SUDABA UNA BARBARIDAD, SOLO CON MOVERME, PROBLEMAS DE ORINA, DE ESTREÑIMIENTO, DE SEXO, Y DE VISTA. LA MEDICACIÓN SEGÚN EL NEURÓLOGO CON UN ESCASO RESULTADO CLÍNICO Y ENCIMA ME BAJABA LA TENSIÓN A 8 Y A 4.
HABÍA RATOS QUE EL PIE DERECHO NO PODÍA CON EL, PARECÍA QUE ESTABA PEGADO AL SUELO Y MI MANO DERECHA SE ME QUE DABA PARALIZADA, Y POR LA NOCHE ME DESPERTABA CON RAMPAS Y TIRONES EN LAS PIERNAS ..

PASE EL PRIMER AÑO QUE NO SE LO DESEO A NADIE, A TODAS HORAS ME VENIA A LA MENTE LO PEOR DE LA ENFERMEDAD Y EL FUTURO TAN NEGRO QUE NOS ESPERABA,
PESE A TODO NUNCA DEJE QUE ENTRARA EN MI, LA DEPRESIÓN, LA LUCHA QUE TUVE CON MI MENTE FUE TERRIBLE, EN EL TRABAJO, EN CASA, EN LA CAMA, A TODAS HORAS ELLA CON LOS MALOS PENSAMIENTOS, Y YO TODO EL DIA COMO SI ESPANTARA MOSCAS, FUERA, VETE, LE DECÍA ..

UN DIA CANSADO YA, ME FUI HACIA LA MESA DEL COMEDOR, ME SENTÉ EN UNA SILLA Y DIJE EN VOZ ALTA ALA MIERDA LO MALO, VAMOS ANALIZAR LO POSITIVO, QUE ARMAS TENGO, DOS ARMAS MUY PODEROSAS COMO SON EL CORAZÓN Y LA MENTE, APARTE DE LA MEDICACIÓN.

ME DIJE A MI MISMO, QUIERO VIVIR, PORQUE NO PUEDO DECEPCIONAR A MIS PADRES, ELLOS ME HAN DADO LA VIDA PARA QUE LA VIVA CON ORGULLO Y SOLO TENGO UNA, NO PIENSO TIRARLA POR LA BORDA, SI LA PIERDO, LO PIERDO TODO Y LA VIDA ES MUY BONITA, AUNQUE SOLO SEA VERLA PASAR, YA ES UN ORGULLO, QUIERO VIVIR EL DIA A DIA SIN PENSAR EN EL MAÑANA, PRIMERO POR MI Y DESPUÉS POR MI FAMILIA.

AHORA VAMOS A TENER UNA CHARLA NOSOTROS TRES, QUIERO QUE ME AYUDÉIS LE DIJE A MI CORAZÓN Y A MI MENTE, POR QUE FORMÁIS PARTE DE MI, SI YO ME HUNDO, OS HUNDÍS CONMIGO, MI MENTE ME CONTESTO ,ENCIERRA LA PEREZA, EL MIEDO YA TRISTEZA, LA IMPOTENCIA Y TODO LO MALO Y NEGATIVO QUE HAY EN MI CABEZA, YO TE DARÉ TODA LA ENERGÍA POSITIVA QUE HAY EN MI, TE ABRIRÉ PUERTAS, BUSCARÉ SALIDAS A TODOS TUS PROBLEMAS, SI LOGRAMOS SACAR TODO POSPENSAMIENTOS NEGATIVOS PODRÉ PENSAR Y ACTUAL CON TOTAL NITIDEZ Y TU CORAZÓN QUE ME DICES, YO QUISIERA HACERLE UNA PREGUNTA A ESTE DEL ÁTICO, CREES EN DIOS, MIRA CORAZÓN, EN 40 AÑOS QUE HACE QUE ESTOY AQUÍ ARRIBA, NI LO HE VISTO NI SE DE NADIE QUE LO HAYA VISTO, PERO SI QUIERES UN CONSEJO , CREE EN EL, POR YO SE QUE LOS QUE CREEN EN EL, TIENEN FE ,ESPERANZA CREANDO EN ELLOS UNA FORTALEZA TAN GRANDE, COMO LA QUE VAMOS A FORMAR NOSOTROS.“DIOS, Y LA MEDICACIÓN. “PARKINSON” NO PODRÁS CON NOSOTROS,. YO PONDRÉ LAS GANAS DE VIVIR, DIOS LA FE Y LA ESPERANZA, TU CORAZÓN, LOS BUENOS SENTIMIENTOS QUE SON MUCHOS Y TU CABECITA, YO, TE ABRIRÉ PUERTAS, BUSCARE SALIDAS A TODOS TUS PROBLEMAS, CON TODA MI FUERZA MENTAL QUE ES MUCHA Y BUENA.

GRACIAS. DESDE ESE DIA QUE ME LEVANTE DE LA SILLA CON GANAS DE DAR SALTOS DE ALEGRÍA, QUE NO ME HAN VUELTO MAS LOS MALOS PENSAMIENTOS.
LA VIDA ME ENSEÑO, QUE HAY MOMENTOS EN QUE TENDRÍAMOS QUE TENER UNA CHARLA CON NOSOTROS MISMOS. JESÚS BARROSO CHACON 13 11 2003

MI FAMILIA

2007-01-04T12:15:00.000-08:00

Hola soy Jesús,

Diagnosticado de Parkinson en el 1997 a los 39 años.

Mi mujer y mis hijos son mas que motivo suficiente para levantarme por las mañanas con ganas de plantarle cara al Pak
Pero por ellos y por mi debo de afrontar el dia con unas enormes ganas de vivir y estando lo mas activo posible, a pesar de las rampas, de los dolores, rigidez y de esos of tan dolorosos.

Últimamente no deja ni escribir, cuando me dispongo hacerlo me entra como una opresión en los hombros y en las cervicales y una mezcla de dolor, temblor y rigidez en la rodilla y pie derecho que no me deja estar sentado ni a pie fijo en los 2 casos me va dejando tan bloqueado que me paraliza, dejándome que no soy capaz ni de mover el raton y eso si que me preocupa, pues hace unos 4 años que podia decir que empecé a escribir con mucha dificultad, mi maestro en aquel tiempo fue un viejo ordenador un viejo ordenador, dos años despues le compre uno nuevo a mi hijo mayor, en el descubrí el maravilloso mundo de la comunicación y de cómo se pueden hacer grandes amigos a pesar de la distancia.
En este caso me brinda de nuevo la oportunidad de compartir con vosotros mi Parkinson y quisiera darle rienda suelta a mi corazon y a mi mente y dejarlos que hablen, dicten y se desahoguen para que compartamos eso tan hermoso y tan humano como es la amistad, como son nuestros pensamientos y sentimientos, nuestras emociones y sensaciones con las mejores intenciones.

El poder tener a alguien al otro lado de la pantalla, cuando necesites apoyo, ayuda o consejo solo apretando un boton, es algo muy grande.

Estoy felizmente casado con una maravillosa mujer a la que adoro con toda mi alma y con la cual tengo 2 hijos, uno con 16 años y el pequeño que tiene 11 que son lo que mas quiero en este mundo.
Por ellos merece la pena vivir y seguir luchando Jesús Barroso

2007-01-03T02:46:00.000-08:00

PENSAMIENTOS MIOS

2006-12-28T15:51:00.000-08:00

PENSAMIENTOS
10 1 2004
LA VIDA ES EL MAS BELLO DE LOS REGALOS QUE TE PUEDAN DAR, GRACIAS PAPA, GRACIAS MAMA, POR HABERME ENGENDRADO, PARIDO Y DADO LA MIA.

NO HAY ALEGRÍA MAYOR, QUE EL DE VER NACER A TU HIJO.
NI NADA QUE TE HAGA SENTIR TAN ORGULLOSO, COMO EL SABER, QUE TU AS DADO VIDA A ESA CRIATURA.

LA VIDA NOS VIENE SIN LIBRO DE INSTRUCCIONES, Y SIN LIBRO DE RECLAMACIONES.
NUESTRO FUTURO DEPENDE MUCHO DE SI NUESTROS PADRES, SI SABRÁN ENCAJAR BIEN LAS PIEZAS O POR LO MENOS PREPARARTE EN LO MAS ESENCIAL, ANTES DE ENTREGÁRTELA A TI.

LA VIDA ES LA JOYA DE MAS VALOR QUE POSEEMOS, UNA HERENCIA EN VIDA QUE NOS DAN NUESTROS PADRES, CUANDO CREAN QUE ES EL MOMENTO OPORTUNO.
PARA QUE LA CUIDES, LLEVES CON ORGULLO Y PARA QUE LA PROTEJAS, COMO ELLOS LO HAN HECHO ASTA AHORA.
PRETÉJELA, CON MUCHO CUIDADO DE NO PERDERLA O QUE NO TE LA QUITEN.

NO HAY NADA DE MAS VALOR QUE LA PROPIA VIDA, PERO POR DESGRACIA SOLO TENEMOS UNA Y SI LA PERDEMOS LO PERDEMOS TODO.

SI NUESTROS PADRES ENTENDIERAN DE ORDENADORES, SEGURO QUE NOS HUBIESEN ENTREGADO LA VIDA CON LA PAPELERA DE RECICLAJE. SACÁNDOLE LO MALO QUE HAY EN ELLA,

SI ADEMÁS DE ENTREGARNOS LA VIDA COMO UN DIAMANTE EN BRUTO, SIN LIBRO DE INSTRUCCIONES Y SIN PAPELERA RECICLABLE, Y A LOS 14 AÑOS LE DAMOS A NUESTROS HIJO SU TOTAL CONTROL,. ES COMO DARLES UNA BOMBA DE RELOJERÍA.

VIVIR LA VIDA, ES LO MAS BELLO QUE NOS PUEDA PASAR, SOLO EL MERO HECHO DE VERLA PASAR, YA A VALIDO LA PENA, PORQUE LA VIDA ES LO MAS HERMOSO QUE POSEEMOS.

LA VIDA ES UNA CAJA DE SORPRESAS, LO MISMO NOS PUEDE DAR ALEGRÍAS, FELICIDAD O PLACERES, QUE TRISTEZAS, PENAS Y AMARGURAS.

LA HUMILDAD, NOBLEZA Y SENSATEZ EN EL SER HUMANO, HACE PENSAR QUE LA VIDA TIENE UN VALOR INCALCULABLE. SEAMOS HUMANOS Y DÉMOSLE EL VALOR QUE TIENE.

LA VIDA ES COMO UNA CARRERA DE OBSTÁCULOS, AUNQUE TROPIECES Y CAIGAS UNA O VARIAS VECES, LEVÁNTATE Y SIGUE, LA CARRERA CONTINUA, LO IMPORTANTE ES LLEGAR A LA META.

LA VIDA.
DESDE QUE NACEN NUESTROS HIJOS, AL IGUAL QUE LES CUIDAMOS Y PROTEGEMOS SU VIDA COMO SI DE LA NUESTRA SE TRATARA, DEBERÍAMOS DE COGER LA PAPELERA DE RECICLAJE Y EMPEZAR A TIRAR DENTRO DE ELLA, LO MALO QUE VALLAMOS SACANDO, AL PULIR ESE DIAMANTE EN BRUTO, ASTA CONSEGUIR QUE BRILLE, UNA VEZ PULIDO NO NOS ARA FALTA EL LIBRO DE INSTRUCCIONES, SOLO CON USAR LA LÓGICA, SERÁ FÁCIL ENTREGÁRSELA A NUESTROS HIJOS EN PERFECTAS CONDICIONES, PARA PODER AFRONTAR SU VIDA CON CONCIENCIA , SENSATEZ Y UN CONTROL TOTAL DE ELLA.

DEBEMOS PONER TODA NUESTRA LUCIDEZ, SENSATEZ, CORDURA Y PROTECCIÓN, PARA VIVIRLA DIGNAMENTE, RESPETANDO POR ENCIMA DE TODO EL DERECHO A LA VIDA.

JESÚS BARROSO CHACON

ENCUENTRO EN LA MANGA

2006-12-28T15:40:00.000-08:00

Hola a todos 15 12 2006
Como ya sabeis lo mio es la parte emotiva, los sentimientos y las vivencia. Quisiera contaros lo que he visto, he sentido y he vivido en LA MANGA.
Si el mundo viviera lo que hemos vivido nosotros, seria un mundo distinto y mucho mas humano. En este encuentro ha habido un derroche de calidad humana increíble, inexplicable, hay que haberlo vivido, para poder llegar a saber lo que se puede sentir. Se ha visto tanta comprensión y solidaridad, tantas muestras de cariño como no había visto nunca, algo digno de admirar, una entrega en colaboración y ayuda de unos con otros, con tanta emotividad que nos ponía flojo el lagrimar y con tanto sentimiento y alegría en la expresión de nuestras caras, el sentir de nuestros corazones y el brillo de nuestros ojos expresaban todo lo que no se puede decir con palabras.Mi vivencia de este encuentro ha sido algo que de que me acordare mientras viva y no solo por la cantidad de amigos que ya tenia, si no por los muchos que he hecho.
Pero siempre hay cosas que no vemos y que si las vemos, no le damos esa gran importancia que tiene. Quisiera felicitar a 2 personas muy en especial, pues lo que ellas han hecho por los de mas, no hay dinero con que pagárselo, una es la anfitriona, nuestra querida y estimada Lola, por todo ese grandísimo esfuerzo que ha hecho por reunirnos a todos, para tocar temas que nos afectan en nuestra lucha diaria, aunque ella sabia que lo mas importante no iban a ser las charlas en una sala, si no que seria fuera de ella, dándonos tanto margen de tiempo para conocernos, para cambiar opiniones y vivencias y para hacer esa gran amistad que hemos hecho y todo se lo debemos a ella.Al igual que otra persona a la que yo personalmente he visto el trabajo y el esfuerzo que hizo por ayudar y colaborar con Lola, que es un ser excepcional con un corazón tan noble y tan humanitario con los demás que no le cabe en el pecho, me refiero a Antonio Olmo, presidente de la asociación de Park de Blanes, su gesta es admirable por los siguientes motivos, en primer lugar, quiso colaborar con Lola intentando de aportando una gran presencia de personas con Park y cuidadores, cosa que al principio consiguió, pero que ultima hora de 60 o70 no quedamos len 28 cosa que suponía un gasto de mas, importante en cada uno del personal que quedaba, que solo llenabamos la mitad del autocar o eso o la no presencia.Sin decir nada a nadie prefirió asumir los gastos antes de fallarle a Lola.Durante el viaje se lo paso ayudando y cuidando del personal, parando cada vez que algún le pedía ir al servicio, he incluso en Barcelona, tuvimos que esperar 2 horas a una persona que a la hora de salir de su casa quedo bloqueado, pero aunque hubiese tardado 3 lo hubiese esperado igual.El trato que todos hemos recibido de el, ha sido sensacional, tanto a la ida como en la estancia, como en la vuelta, con una persona asi, aportar cada uno esa parte económica que faltaba era lo menos que podíamos hacer por el, ya solo con el hecho de tener dos asientos por ocupante en un viaje tan largo amigo Antonio, ha convertido lo que podia haber sido una tortura para algunas personas de haber ido empotradas en una silla todo el viaja poder estirarse en dos asiento, cambiarse de sitio y poder moverse con soltura.Yo os lo aconsejo para la próxima, vale la pena pagar un poquito mas, si lo ganas en comodidad y si encima te tenemos de compañero aun mas.A ti mi querida y adorada Lola y a ti mi querido y apreciado amigo Antonio, Gracias y felicidades por hacernos felices y por tener ese DON que tenéis. Vuestro amigo para siempre.
Jesús Barroso

POR UNMUNDO MEJOR

2006-12-28T15:35:00.000-08:00

POR UN MUNDO MEJOR 24 12 2006

Vivimos en un mundo dificil y muy complicado y por si fuera poco nosotros nos lo complicamos a un mas, por cosas absurdas y a veces sin sentido, nos olvidamos de que tenemos corazon y sentimientos, nos olvidamos de la nobleza, la amistad, el cariño y el amor con suma facilidad.
Dejamos que se apodere de nosotros la envidia, el desprecio y el enfado, muchas veces producido por un mal entendimiento o por una absurda discusión, que hace que nos olvidemos que somos seres humanos y de que existe algo que se llama comprensión, reconciliación y saber pedir perdon y saber perdonar, estamos de paso en esta vida, aprendamos a vivir con humanidad y respeto hacia los demas.

No le encuentro una explicación a una vida sin amistad, sin cariño y sin amor.
No puedo entender como puede haber odio entre personas de la misma sangre, padres, hijos y hermanos que no se hablen, cuando son las personas que mas se tendrian que querer, como se pueden olvidar de todo el amor compartido y recibido anteriormente, de los años de convivencia, tendra una explicación, pero no lo entiendo.

Cuando encuentras la pareja ideal que te comprende te acaricia, te mima, te quiere, te ama, te besa a todas horas y te hace tan feliz, entregandose a ti en cuerpo y alma, como se puede dejar perder o tirar por la borda tantos y tantos bellos y hermosos momentos vividos juntos.
Esa persona a la que tanto querias, que lo dejaste todo por ella y formasteis una familia, disfrutando de los momentos mas felices e inolvidables de tu vida, cuesta de entenderlo que se acabe el amor.

No entiendo como se puede romper una amistad sincera de años, por no poner interes en conservarla, cuando la amistad es una de las cosas mas bellas de la vida

Creo que son fiestas para la preflexion, la comprensión y la reconciliación, que bueno es saber pedir perdon y que hermoso es saber perdonar.

Suelo hacer lo que me dicta el corazon, pero a pesar de eso suelo cometer errores, haciendo casas que no tendria que haber hecho y a veces no he hecho algunas que tendria que haber hecho, por todo eso mis queridos amigos, si en algun momento he ofendido a alguien, lo siento mucho, le pido disculpas y le pido perdon.

Al llegar la NAVIDAD dejemos aparte el rencor, para reconciliarnos con un fuerte abrazo,
Reunámonos en familia y brindemos por estar vivos, que hay otros seres queridos que por desgracia ya no estan con nosotros, por los que tambien podiamos alzar nuestras copas y mirando al cielo, dedicarles un pensamiento y brindemos por ellos.

Este es mi deseo para todos en estas fiestas, seamos felices, pues la felicidad es un bien que no se paga con dinero

MIS PENSAMIENTOS EN NAVIDAD, POR UN MUNDO MEJOR.
Jesus Barroso

POR UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA

2006-12-28T15:30:00.000-08:00

POR UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA
20 5 2004
Desde el 1997 que lucho contra el Parkinson.
Me gustaría preguntarle a esos políticos encargados de la sanidad pública, que hacen o con que contamos para mejorar nuestra calidad de vida, a parte de aportar dinero para la investigación, para que quizás en un futuro lleguen a curárnosla.
Yo les pediría a esos señores lo siguiente:
1º les invitaría a pasar un día conmigo .2º que me digan donde hay un centro para mejorar nuestra calidad de vida, 3º los médicos nos aconsejan masajes, reflexoterapia, tai chi o yoga, ¡pero quien, costea todo eso! Muchos no llegan con su paga. 4º Sabéis realmente lo que es vivir con el Parkinson, yo creo que no. 5º Si en un caso como el mío, en el que el neurólogo que me lleva, me hace un volante para visitarme en el Hospital de Sant Pau en Diciembre y me dan hora para septiembre, del próximo año. Las operaciones hay una lista de espera de año y medio, hacen un total de dos años y medio. 6º Donde esta esa calidad de vida,
7º En una enfermedad que avanza con el paso del tiempo, ¡que esperamos! Que en un futuro la ciencia nos cure, desmoralizarnos y hundirnos en una total depresión, o pedir un préstamo para aliviar un poco nuestro mal ¡si nos lo conceden!
Es vergonzoso, que solo nos quede el coraje como mejora de ese día a día.
A veces me pregunto, tiene que pasar una desgracia como la del 11 M, para que salgan ala calle a gritar si a la vida, para que pongan remedio para una seguridad y mejora, de la salvación y bienestar de cualquier vida.

Jesús Barroso Chacón

AL PRINCIPIO

2006-12-16T07:14:00.000-08:00

AL PRINCIPIO

Al principio de ser diagnosticado, le pregunte al neurólogo si había alguna posibilidad de cura a la vista, fue franco y me dijo que de momento no, que si llegase ese día ya me enteraría, han pasado 9 años y seguimos igual.

Ese día acepte la cruel y realidad de lo que me esperaba, pero eso me sirvió de algo o de mucho, pues afronte mi nueva situación sin estrés, y sin depresión y con una total naturalidad casi ignorándola, pese a esos síntomas que tenia y que iban en aumento, probablemente en parte debido al trabajo, pues me pasaba la jornada cargando piezas de 20 Kg. en carros, a un promedio de 3 por minuto, era agotador, pese a ello me dolió dejar el trabajo después de 18 años, en los hice muy buenos amigos y en el cual me sentía muy a gusto.

Fue dejar el trabajo y empezar una gran mejoría, esas 8 horas las dedique ha mí, a mi estado físico, a la familia, a los amigos, al ocio, creo que fue dejar el trabajo y entrar en un estado de relajación y despreocupación, con una paz interior y un equilibrio mentar fuera de lo normar, ni yo me creía como estaba actuando, todo el día con ganas de hacer cosas de estar activo como si el tiempo se me acabase, con unas enormes ganas de vivir todo lo veía positivo.
Yo una persona seria y bastante calladita, de las que habré la boca solo cuando le preguntan, le contaba mi vida a todo el mundo, solo con que me mirasen al verme temblar, ya me lo hacia venir para contarle lo que tenia.

Desde el2000 hasta septiembre del 2004 mi estado mental fue acompañado de mi fuerza de voluntad, sin pereza alguna con ganas de afrontar lo que fuera, solo así podía encontrar ese equilibrio que buscaba.
Pero ese mes de septiembre empecé un cambio de medicación, los primeros 5 meses me fueron fatal, empecé a saber lo que eran los off, pese a tener la mente serena, mi estado físico dejaba mucho que desear no tenia ganas ni fuerzas para nada.

En este nuevo tratamiento han habido cosas que ha mejorado y que otras que han ido a peor
Me han mejorado el temblor y las dicinesias, pero en cambio en el habla y las cervicales entre otros, estas ultimas a las que me pongo en el ordenador, leer o escribir, me entra tal bloqueo, que sube de los hombros hasta la cabeza, y me deja paralizado.
Debemos de mentalizarnos que esta enfermedad nos esta impidiendo hacer muchas cosas, hagamos lo que nos deje y lo que no, pues no lo hagamos.

Jesús Barroso

HABLAR CONMIGO MISMO

2006-12-16T07:10:00.000-08:00

HABLAR CONMIGO MISMO
Hace 9 años que cogí a agradable manía de hablar conmigo mismo y creeme que no funciona nada mal.
Si aprendemos a psicoanalizarnos y a saber afrontar los problemas, las situaciones difíciles, se hacen menos dificiles.
Cuando me diagnosticaron el Parkinson, cogí libreta y boli y me fui para la mesa del comedor, para tener una charla con mi corazón y mi mente, o como tu bien dices con mi otro yo, analicemos mi vida al tiempo que escribía, saque a la luz mis pensamientos y mis sentimientos, lo negativo y lo positivo, recuerdo que estuve varias horas y escribí varias paginas.

Pensé en lo mal que lo paso mi suegra y mi mujer con la depresión, y tome una decisión con el Parkinson, que fue la de aceptarlo, afrontarlo e ignorarlo, siendo mi propio psicólogo.

Desde ese día cada vez que tengo algún problema hago lo mimo.

¿Como analizar mis síntomas?
Por ejemplo: el sueño.
Duermo un promedio de 6 horas al día, me voy a dormir a las 12 de la noche de 4´30 a 5 me despierto para ir al baño, desde esa hora y hasta las 6´30 o las 6´45 hora en que me levanto, apenas si duermo a intervalos una hora más, total como mucho dormiré 6 horas durante la noche.
Analizando una posible solución o mejora al problema, pienso lo siguiente.
¿Tengo suficiente con las horas que duermo?
No, porque durante el día me duermo hasta de pie o en plena conversación.

¿Debería echar la siesta o dormir durante el día?
No, pues el día que lo hago, por la noche estoy mas despejado y me cuesta más el dormirme.

¿Qué debo hacer?
¿Debo de cansar o sobre esforzar mi cuerpo?
No, porque ese sobreesfuerzo, me supone estar dolorido tener rampas y tirones en las piernas y eso no me deja dormir.

¿Debo de hacer lo menos posible?
Si el cuerpo no esta cansado, sea probable que con pocas horas tengamos suficiente, pero nuestro cuerpo al estar sin hacer nada, le afecten otros síntomas por falta de movimiento y sea peor el remedio que la enfermedad.

¿Buscar el equilibrio entre la actividad y el esfuerzo?
Quizás sea la mejor solución.

¿El tomar medicación para dormir?
Talvez iría bien, pero mas pastillas, no gracias.

Los nervios también nos pueden hacer que pasemos la noche en blanco.
Con cada uno de sus síntomas deberíamos hacer lo mismo.
A todo hay que buscarle su lado positivo. Jesús Barroso

AYUDA EN LOS ESTADOS OF

2006-12-16T06:54:00.000-08:00

AYUDA EN MOMENTOS OFF

Yo pregunto.
El enfermo de Parkinson que necesita ayuda en los estados off
Si para salir a la calle necesita una persona que le acompañe, pues solo, corre el peligro, de caerse o de tener un accidente, debido a su inseguridad, falta de equilibrio, por su lentitud y torpeza incluso en ON.
Si tienes dificultad para vestirte comer, subir escaleras. ¡Tiene derecho a la gran invalidez!,
Si a la hora de pasar el tribunal medico estas en ON, seguro que te la denegaran, por no creérselo. Por ser joven ó porque ya cobra mucho con la absoluta, pues a los 65 ya no tienes derecho a ella.

Que pasa cuando la persona que nos cuida, si trabaja tiene que poner a alguien que nos cuide, si no trabaja para dedicarse a nosotros, probablemente con nuestra pensión no nos llegue ni para comer,
Que pasa cuando esa persona, siente que no puede con todo lo que tiene que atender.
Que pasa cuando se dan cuenta que no están capacitados para cuidar tantas horas de nosotros, que no silben, que les esta afectando su propia salud, que ya no pueden más.
Que pasa cuando pierden el sentido del humor y cuando entran en una depresión.
El ser familiar directo le obliga ha hacer de psicólogo, fisioterapéuticos, enfermeros,
velar por sus cuidados, para acabar viviendo la enfermedad como si la tuvieran ellos y en la mayoría de los casos sin cobrar por ello.

Cuando nos diagnostican la enfermedad nos dice el neurólogo, tu vida normal y tranquilo que de esta no te vas a morir, piensas bueno no debe de ser muy mala.
Pero te da un libro para que sepas que es el Parkinson, sus síntomas y como nos afectan.
De entrada te dice que no tiene cura, que la medicación tiene efectos secundarios,
Y ahora empiezas con los síntomas, Temblor, rigidez muscular, lentitud, torpeza, cansancio, rampas y tirones en brazos y piernas, problemas respiratorios, de sudoración,
De estreñimiento, de orina, de sexo, de sueño, apenas si duermes, te cuesta hablar con claridad, dolores de espalda, cervicales, piernas y brazos, perdida de equilibrio, de memoria, de capacidad de reacción, la depresión, la angustia, la tristeza.
Te pones a pensar, con todo esto puede una persona trabajar.
Conforme avanza la enfermedad los síntomas van a más, con el trabajo ya no puedes,
El pie se te queda `pegado al suelo como si fuera un bloque de cemento, aparecen dicinesias o movimientos involuntarios, la escinesia o cambio de la forma de la cara,
Aumenta la rigidez, empiezan los estados de OFF, para acabar en un alto grado de minusvalía,

Cualquier libro de Parkinson que nos pongamos a leer, nos aconseja para una mejor calidad, un psicólogo, un fisioterapéutico y una logopeda.
Para mejorar nuestro estado, Psicológicos. Y neuro_ psiquiátricos, deben aconsejarnos de los trastornos del estado de animo.
De los estados psicóticos, como las alucinaciones, ansiedad y angustia, los trastornos sexuales, que son muy frecuentes, repercuten en la calidad de vida.
Ejercicios para mejorar su estado físico, de relajación, de respiración, para disminuir la rigidez, posturas, equilibrio, coordinación, y para facilitar la marcha.
Ejercicios para mejorarla comunicación y el habla.
Yo pregunto que acceso tenemos nosotros a esta calidad de vida. Jesús barroso

.

LUCHAR CONTIGO MISMO

2006-12-16T06:52:00.000-08:00

LUCHAR CONTIGO MISMO 28 2 20004
LA mente es nuestra principal arma para luchar contra la depresión, el estrés, problema o enfermedad.
Con una mente nítida, relajada y libre de malos pensamientos, te ayudara a pensar con una total claridad.
Con una mente nerviosa no te ayudara a pensar con claridad, corriendo el peligro de bloquearla y perdiendo su control, por lo tanto agravaras el problema.

Piensa que la fe mueve montañas, si creemos en dios, al que nunca nadie ha visto, pero solo pensar en el, en los momentos difíciles, nos da fuerza, abriéndonos una puerta a la fe y a la esperanza, porque no creer, en el poder de nuestra mente, si tienes un total control de tu mente, tendrás el control de tu vida.
Serás tu propio psicólogo, pues nadie conoce de ti y de tus problemas, mejor que tu.
e incluso me atrevería a decir que cada uno de nosotros llevamos dentro nuestro propio Dios, porque vivimos por proteger nuestra vida y la vida de la de la gente que mas queremos, y si a eso, le sacamos la maldad de nuestras mentes y lo maligno de nuestros corazón, nos sentiremos mejor.

Si tienes problemas en tu vida, piensa antes de nada como solucionarlo con la mayor entereza que puedas, siempre hay una o varias soluciones a todo, solo hay que echarle coraje y buscar salidas, que las hay.

Yo personalmente, tengo varias puertas siempre abiertas, la primera que abrí fue a la esperanza, después siguió otra a las ganas de vivir otra para afrontar lo bueno y lo malo, otra para buscarle solución a los problemas, y entre otras la principal que es, la de vivir el momento, ese día a día con coraje, valentía y fuerza de voluntad, sacando toda la energía de que soy capaz, a un que para eso e necesitado mi tiempo, por eso ahora me siento mejor conmigo mismo.

La vida nos la entregan como un diamante en bruto, sin manual de intrusiones, sin garantía, sin libro de reclamaciones, sin papelera de reciclaje, y por si fuera poco de muy jóvenes se la pedimos a nuestros padres, con 14 años, porque creemos estar preparados, para hacernos con sus riendas, ”una autentica bomba de relojería”. A esa edad como en muchas otros facetas de nuestras vidas necesitamos el consejo y apoyo de los que nos quieren, no le deneguemos su ayuda.
No me extraña nada que estemos gran parte de los ciudadanos, con problemas mentales, depresivos, no tengamos conciencia, sensatez, cordura, ni sentimientos,
La vida es como pelar habas, cuando acabas de hacerlo te das cuanta que tienes mas de malo que de bueno.
Toda persona nace con valor, coraje, con fuerza de voluntad, con energía y con ganas de luchar por todo, aunque para ello tenga que luchar con su mente hasta ganarle la batalla, si llegas a dominarla, ella te entregara toda tu fortaleza y valentía, buscaras salidas ante cualquier adversidad o problema.
Siéntate un rato, organiza tu vida, as una charla contigo mismo, organiza tu mente siendo tu propio psicólogo, empieza el reciclaje, fuera pereza, depresión, tristeza, odio, envidia, maldad y así hasta que no quede ninguno que te pueda perjudicar, seguro que serás mas feliz y veras la vida de otra manera.

Jesús Barroso Chacón.

LUCHAR CONTIGO MISMO.

LA DEPRESION

2006-12-16T06:32:00.000-08:00

LA DEPRESIÓN.

La depresión en el enfermo de Parkinson, ¿Cómo tendríamos que tratarla?.
Por mi experiencia personal creo que la mejor forma de afrontarla es saber asimilarla
Y reconocer que necesitas ayuda, pues en toda depresión lo más importante es comentar
Con los demas ese mal interior que te atormenta, es la mejor manera de desahogarse y
sacar lo malo que llevas dentro, si aun y así no logramos superarlo tendremos que pedir
ayuda al psicólogo, si es necesario que nos medique.
Yo nunca había creído en psicólogos y en la depresión hasta que conocí ha quien ahora
es mi mujer, cuando ves que la persona que esta a tu lado esta triste , angustiada, con autentico
pánico sin saber porque, con un miedo que no la deja vivir, con claustrofobia cuando entra
en según que sitios, atormentada se sobresalta por nada.
Es hay cuando empiezas a saber que esa persona necesita todo tu apoyo y comprensión
que esta enferma y que necesita ayuda urgente o se volvería loca.
Mi experiencia con mi mujer me ha hecho darme cuenta lo que es la depresión y os aseguro
que mis estados de off, son mas fácil de llevar que la depresión de ella.
Pero el conocerla, el convivir con ella y el ver lo destructora que puede llegar a ser.
Yo he sido su psicólogo personal, con mi ayuda y la de una psicóloga lo esta superando.
Cuando sacamos el tema ella me dice, como puedes tomarte las cosas o tu enfermedad con
tanta naturalidad y tanta sangre fría, si tuvieras lo mío en vez del Parkinson ya estarías
mas que curado.
Porque voy a preocuparme por lo que tiene que venir, por lo que tiene que pasar, porque
preocuparme por cosas o problemas en vez de buscarle solución, si la tiene, lo solucionamos
y si no la tiene, pues no la tiene, que vamos hacer, tengo lo que tengo, y luchare por mi calidad de vida,
aportar todo lo que pueda, con mi respuesta clínica y así ayudar a ese medico que me lleva.
Aunque cuesta dominar tu mente, tomate las cosas con toda normalidad sin darle mas
importancia de la que tiene, no pienses en el futuro hasta que llegue y se haga presente, vive el
día a día adaptándolo a tus posibilidades, no alas de los demás, las cosas que puedas hacer, las haces
las que no puedas, para que hacer un esfuerzo inútil si al final te puede perjudicar.
Yo cuando tengo un problema primero analizo en el peor de los casos que me podría pasar,
Una vez asimilado lo peor, pienso todo lo contrario, si me sale bien perfecto y si no ya estoy preparado
Y mentalizado para superar lo que sea.

Jesús Barroso Chacón

MIS AMIGOS

2006-12-04T06:49:00.000-08:00

Hola Carmen, Miguel, Jose Luis y Israel.

Perdonar por no haber dado respuesta o un saludo antes,
pues lo habia dejado por imposible pensando que o lo habia
hecho bien y aun no lo tengo muy claro.
gracias amigos.

CREER O NO CREER

2006-12-04T06:38:00.000-08:00

CREER O NO CREER 10 11 2004

Donde estas Dios del universo, creador y señor de todas las cosas.
Si fuiste capaz de crear el mundo en 7 días, porque dejas que los gobernantes y poderosos te lo destruyan.
Porque dejas que el inocente pague las consecuencias de la maldad
de los poderosos, de los violentos, y de los agresivos.
Porque no das señales de que existes, de que estas ahí.
Acaso as perdido tus poderes o es que realmente no existes.
Porque en mi cabeza no cabe, que permitas que ahiga guerras,
Y que envíen a soldados a luchar, matar y a morir.
Como tampoco cabe, que dejes sufrir a tanta gente enferma, que día a día te están pidiendo ayuda, que tienen la esperanza y la fe puesta en ti y que no le tiendas tus manos.
Será que estamos en un mundo en el que solo existe la ley del hombre.
Donde esta la ley de DIOS, quien respeta los mandamientos de la ley de Dios, solo están en las iglesias o talvez en Roma.

Te pido ayuda y no me la das, te busco y no te encuentro, pregunto por ti, pero nadie te ha visto, como puedo creer en ti, como puedo vivir esperando que algún día aparezcas, como puedo confiar en lo que un día predicaste.

Si solo eres fantasía, que pintan las iglesias, los curas, los obispos y el propio Papa.
Porque se oponen a la investigación con embriones humanos, para curar enfermedades, con la negativa de que es quitar vida para dar vida, pero no hacen piña para evitar guerras y controlar la maldad que hay en este mundo,
Tienes el partido con más socios y simpatizantes de este planeta, dónde esta su glorioso y bondadoso líder.

El mal y las guerras no se vencen sentado esperando que se solucionen solas, poniendo la fe y la esperanza en su solución, hay que combatirlas, al igual que hicieron los cristianos con los romanos.
Si por ser cristianos o por ir a misa tuviésemos que pagar impuestos o entrada ¿cuantos serian los seguidores de la iglesia católica?

Me duele el no poder creer en ti, me duele ver a tanta gente que tiene su fe y su esperanza puesta en ti, pero tú nunca estas para ayudarles.

Jesús Barroso Chacón

ESTAMOS AQUI

2006-12-03T07:24:00.000-08:00

ESTAMOS AQUI

Sr presidente del gobierno, le felicito por ser un defensor de los
derechos humanos, del derecho a la vida y de mejorar esa calidad
de vida en los enfermos.
Quisiera preguntarle, si sabe lo que es el Parkinson, y cual es su
devastadora agresividad o más si sabe que existimos los que lo poseemos.
El Parkinson no solo es temblor, es como tener 20 enfermedades en una
en pocos años nos lleva a la gran invalidez, nos hace temblar, nos priva
de hablar con claridad, apenas si nos deja dormir, nos deja tan rígidos y agarrotados hasta paralizarnos dejándonos en un OFF total sin poder dar un paso sin capacidad de reacción, lentos, torpes, con dolores, rampas, tirones,
en las piernas, pesadillas, alucinaciones, cansancio, problemas respiratorios
y unos cuantos mas, unos producidos por la enfermedad y otros por la medicación, pero nuestra gran suerte es esa mejora de calidad de vida,
“llamada” coraje, ganas de vivir y suerte de esos enfermeros que son la familia.
Vivimos esperando tu comprensión, con la esperanza puesta en la ciencia
y la fe en DIOS
No nos pongáis el mono naranja, no os olvidéis de nosotros, aunque sigamos presos del Parkinson, tenemos derecho a un poco de humanidad

JESUS BARROSO CHACÓN

GANAS DE VIVIR.

2006-12-03T06:54:00.000-08:00

GANAS DE VIVIR
Quisiera darle mi consejo a esas personas que están deprimidas, angustiadas, sin ganas de hacer nada, con angustia, tristeza y sin ganas de vivir.
Debéis de darle a vuestra vida el valor que tiene, que es mucho, pensar que solo tenéis una, si la perdéis, lo perdéis todo, debéis de protegerla, cuidarla, mimarla y de quererse a uno mismo más que nada en este mundo, porque si tú estas bien, siempre podrás ayudar a los demás.
Porque pese a todo, la vida es bella, pero pasa muy deprisa, por eso cualquier instante del día es bueno para saborearla, disfrutarla y gozarla.
Para eso tu mente debes de tenerla nítida y clara, dispuesto a sacarle lo positivo a lo negativo.
Pero: la mente tiene dos terribles enemigos, como son la depresión y la pereza, que te pueden hundir en un desanimo total.
Pero la mente también posee dos armas muy poderosas como son la fuerza de voluntad y coraje,
No dejes que los malos pensamientos, se apoderen de los buenos sentimientos busca un rato libre coge una silla, libreta y lápiz y ponte en la mesa, al tiempo pega un grito bien fuerte a la mierda la depresión, la pereza, los malos pensamientos y empieza la batalla.
Se tu propio psicólogo, analízate a ti y a tu problema, pues tu te conoces mejor que nadie.
Para empezar piensa que todo ser humano tiene coraje y valor y fuerza de voluntad, solo hace falta sacarlo a flote. Ahora empieza una larga charla contigo mismo, haciendo participes de este debate, a tu corazón y a tu mente, analiza lo bueno y lo malo que hay en ellos.
Empieza hacer hablar a tu corazón y a tu mente, ves haciendo un reciclaje, de lo positivo y de lo negativo, al tiempo que vas apuntando y separando el uno del otro.
Cuando acabes, escribe un resumen de lo peor que te pueda pasar, una vez acabado, lo lees en voz alta dos veces una vez terminado, da un grito bien fuerte”a la mierda todo lo negativo” quiero vivir el día a día sin pensar en el mañana, “quiero ser feliz”.
Piensa que si tienes un valioso jarrón y se te rompe, ¿si no hay otro igual? Que le vamos hacer, ¡Dónde esta la solución al problema! Si ya no hay jarrón, por mucho que lo sientas, si no hay jarrón, pues ya no hay problema, si vas por la vida con esta forma de pensar, serás positivo.
Escribe cada día sobre lo positivo, que es lo único que te queda después de tirar lo negativo.
Comenta lo tuyo con la familia, con los amigos, con quien sea, te sentirás mejor,
Pero si aun y así no lo consigues, ponte en manos de un especialista, lo necesitas.
JESÚS BARROSO CHACÓN

ENGANCHADO A TI

2006-11-16T02:01:00.000-08:00

ENGANCHADO A TI “PARKINSON.

Hace casi 8 años que me acompañas a todas partes, durante el primer año
Mi lucha mentar contigo fue terrible, pero la primera batalla la gane yo, mi poder mentar se impuso a tus malos pensamientos y tu tortura psicológica.
Pero eres malo y cruel, me seguiste haciendo la vida imposible agarrotabas mi cuerpo hasta paralizarme, me hacías temblar, sudar y cansar hasta el limite de mis fuerzas, dolorido de pies a cabeza, apenas si podía hablar con claridad, no me dejabas dormir, pese a todo aguante tus embestidas tres años más, antes de dejarme en un estado de invalidez absoluta para el trabajo, el cual tuve que dejar, pudiste con mi cuerpo, pero no con mi mente.
Ella saco lo negativo, convirtiéndolo en positivo, ¡si no trabajo! estaré más relajado así tendré 8 horas más al día, las cual podré usar para estudiarte y combatirte.

Me convertí en mi propio psicólogo, encerré bajo llave la pereza, saque de mi cabeza los malos pensamientos y esa depresión que siempre esperaba un momento de debilidad para atacarme, saque la energía vital que llevaba dentro, saque el coraje suficiente, las ganas de vivir y de afrontar ese día a día con todo el valor disponible llegando incluso a ignorarte.
También fui mi propio medico, mi tratamiento contra ti fue reforzar mi poder mentar, empecé a escribir todo lo que se me venia a la cabeza, hacia la faena de casa, la comida, Tai Chi, Básquet, Frontón, no paraba ni un instante, de las 5 o las 6 de la mañana hasta las 12 o la1 de la noche en que me iba a dormir.
Hemos estado7años y ½ como el pescador y el pez, te he tenido en mi caña de pescar enganchado, pero eres muy grande y tienes mas fuerza que yo, solo si tengo la mente fría podré contigo, cuando tires te daré hilo y cuando no, tirare yo.

Busque ayuda en la ciencia, pero parece estar a años luz, esa posible curación.
Confiaba en DIOS pero no lo encontré, pregunte por el y nadie lo ha visto.
La medicación toda tiene sus efectos secundarios.
Pero por suerte estoy yo aquí, dispuesto a luchar por lo más sagrado que tengo
La vida.

Jesús Barroso

DONDE ESTAA LAHUMANIDAD

2006-11-16T01:28:00.000-08:00

DONDE ESTA LA HUMANIDAD

Analizando a los políticos, la gente, las leyes, las enfermedades, la violencia, los accidente, la inseguridad ciudadana y las guerras entre otros.
Me quedo pensativo y digo “pero Dios mío” ¡que sociedad es esta! No hay humanidad, ni conciencia y ni una gota de sensatez.
Los políticos parece que la política que mejor se les da es la de recaudar fondos y la que peor es, la del derecho a la vida, que nos importa todo lo demás, si perdemos la vida.
No cabe en mi cabeza como puede haber dinero para una guerra, para quitar vidas y no para su salvación, protección y mejorar su calidad en algunos enfermos.
La gente.
Estamos hartos de demostrar, que el que no es un insensato, es un inconsciente y el que no un asesino o un terrorista del asfalto.
Entre la delincuencia juvenil, la violencia domestica, los abusos, las torturas, el terrorismo y nosotros mismos no quitamos a vida en las carreteras, estamos creando tal inseguridad ciudadana, que el que no tiene un arma en casa, tiene un perro asesino, para matar a su mujer o para que ataque al cartero, o a un niño.
Enfermedades, cada día hay mas de incurables, otras que si lo son y otras que no se si están consideradas como tales, el juego, el tabaco, el alcohol, las drogas, la prostitución incontrolada y la demencia de algunos que maltratan y matan, a la persona que mas deberían de querer.
La ley, debe ser flexible y justa, pero severa y dura, con todo aquel que no respete la vida de los demás. no hagáis de ella un negocio.
Quiero ser el dueño de mi vida, no quiero ser esclavo de ninguna ley injusta,
Os pido que hagáis de la vida un paseo por el campo, pero no por un campo de minas.

Jesús Barroso Chacón

2006-11-15T06:26:00.001-08:00

EMBRIONES PARA MI LIBERTAD

Me as condenado a cadena perpetua, me tienes en el corredor de la muerte, pero tu bien sabes que no soy culpable, no es justo que me maltrates y que me tengas muerto en vida, a la espera del desenlace final.
Quiero ser libre y no me dejas, quiero escaparme de ti y no puedo, me tienes vigilado las 24 horas del día.

¿Cual ha sido mi crimen?, para que me castigues y maltrates de esa manera siempre que te apetezca, ¿que te he hecho yo

Soy inocente, quiero mi libertad, quiero separarme de ti, déjame vivir,
Tus eres la escoria de la sociedad, pero todos me acusan a mí, señalándome con el dedo y mirándome como si fuera un bicho raro.

Me tienes paralizado, me haces temblar de dolor, no me dejas hablar, ni dormir, tengo pesadillas del miedo que te tengo, eres la peor tortura que aun ser humano, le pueda haber tocado.

Los que luchan por verme algún día fuera de ti, unos a un esperan el milagro, otros lo creen un sueño, otros han perdido la esperanza y otros se han cansado de luchar a mi lado, pero los dos sabemos que soy inocente, seguire aguantando tus golpes, pues vivo con la fe puesta en la esperanza de que algún día se haga justicia, poder quedar libre de ti y mandarte al infierno de donde nunca tenias que haber salido, MALDITO PARKINSON

Jesús Barroso Chacón

CONTROLAR TU MENTE

2006-11-15T06:26:00.000-08:00

2 1 2004-

LA MENTE ES NUESTRA PRINCIPAL ARMA PARA LUCHAR CONTRA LA DEPRESIÓN, EL ESTRÉS, PROBLEMA O ENFERMEDAD.
CON UNA MENTE NÍTIDA, RELAJADA Y LIBRE DE MALOS PENSAMIENTOS, TE AYUDARA A PENSAR CON UNA TOTAL CLARIDAD. .
CON UNA MENTE NERVIOSA NO TE AYUDARA A PENSAR CON CLARIDAD, CORRIENDO EL PELIGRO DE BLOQUEARLA Y PERDIENDO SU CONTROL, POR LO TANTO AGRAVARAS EL PROBLEMA.

PIENSA QUE LA FE MUEVE MONTAÑAS, SI CREEMOS EN DIOS, AL QUE NUNCA NADIE HA VISTO, PERO SOLO PENSAR EN EL, EN LOS MOMENTOS DIFÍCILES, NOS DA FUERZA, ABRIÉNDONOS UNA PUERTA A LA FE Y A LA ESPERANZA. PORQUE NO CREER, EN EL PODER DE NUESTRA MENTE,
SI TIENES UN TOTAL CONTROL DE TU MENTE, TENDRÁS EL CONTROL DE TU VIDA.
SERÁS TU PROPIO PSICÓLOGO, PUES NADIE CONOCE DE TI Y DE TUS PROBLEMAS, MEJOR QUE TU.
E INCLUSO ME ATREVERÍA A DECIR QUE CADA UNO DE NOSOTROS LLEVAMOS DENTRO NUESTRO PROPIO DIOS, PORQUE VIVIMOS POR PROTEGER NUESTRA VIDA Y LA VIDA DE LA DE LA GENTE QUE MAS QUEREMOS, Y SI A ESO, LE SACAMOS LA MALDAD DE NUESTRAS MENTES Y LO MALIGNO DE NUESTROS CORAZÓN, NOS SENTIREMOS MEJOR

SI TIENES PROBLEMAS EN TU VIDA, PIENSA ANTES DE NADA COMO SOLUCIONARLO CON LA MAYOR ENTEREZA QUE PUEDAS, SIEMPRE HAY UNA O VARIAS SOLUCIONES A TODO, SOLO HAY QUE ECHARLE CORAJE Y BUSCAR SALIDAS, QUE LAS HAY.

YO PERSONALMENTE, TENGO VARIAS PUERTAS SIEMPRE ABIERTAS, LA PRIMERA QUE ABRÍ FUE A LA ESPERANZA, DESPUÉS SIGUIÓ OTRA A LAS GANAS DE VIVIR OTRA PARA AFRONTAR LO BUENO Y LO MALO, OTRA PARA BUSCARLE SOLUCION A LOS PROBLEMAS, Y ENTRE OTRAS LA PRINCIPAL QUE ES, LA DE VIVIR EL MOMENTO, ESE DIA A DIA CON CORAJE, VALENTÍA Y FUERZA DE VOLUNTAD, SACANDO TODA LA ENERGÍA DE QUE SOY CAPAZ, A UN QUE PARA ESO E NECESITADO MI TIEMPO.
POR ESO AHORA ME SIENTO MEJOR CONMIGO MISMO.

LA VIDA NOS LA ENTREGAN COMO UN DIAMANTE EN BRUTO, SIN MANUAL DE INTRUSIONES, Y SIN PAPELERA DE RECICLAJE, Y POR SI FUERA POCO SE LA PEDIMOS A NUESTROS PADRES, CON 14 AÑOS. .”UNA AUTENTICA BOMBA DE RELOJERÍA”.
NO ME EXTRAÑA NADA QUE ESTEMOS GRAN PARTE DE LOS CIUDADANOS, CON PROBLEMAS MENTALES DEPRESIVOS, NO TENGAMOS CONCIENCIA, SENSATEZ NI SENTIMIENTOS.

LA VIDA ES COMO PELAR HABAS, CUANDO ACABAS DE HACERLO TE DAS CUANTA QUE TIENES MAS DE MALO QUE DE BUENO.
TODA PERSONA NACE CON VALOR, CORAJE, CON FUERZA DE VOLUNTAD, CON ENERGÍA Y CON GANAS DE LUCHAR POR TODO, AUNQUE PARA ELLO TENGA QUE LUCHAR CON SU MENTE HASTA GANARLE LA BATALLA, SI LLEGAS A DOMINARLA Y TE ENTREGA TODA TU FORTALEZA Y VALENTÍA, BUSCARAS SALIDAS ANTE CUALQUIER ADVERSIDAD O PROBLEMA.

SIÉNTATE UN RATO, ORGANIZA TU VIDA, AS UNA CHARLA CONTIGO MISMO, ORGANIZA TU MENTE SIENDO TU PROPIO PSICÓLOGO, EMPIEZA EL RECICLAJE, FUERA PEREZA, DEPRESIÓN, TRISTEZA, ODIO, ENVIDIA, MALDAD Y ASÍ ASTA QUE NO QUEDE NINGUNO QUE TE PUEDA PERJUDICAR, SEGURO QUE SERÁS MAS FELIZ Y VERAS LA VIDA DE OTRA MANERA.

JESÚS BARROSO CHACÓN.

2006-11-14T06:12:00.001-08:00

Hola Isabel
Hará casi 10 años que me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson.
Quisiera hacer saber a la sociedad que es el Parkinson, según mi experiencia y la de algunas personas afectadas, y contaros lo que es esta enfermedad y la variedad de síntomas que tienen y como pasamos en cuestión de segundos de estar bailando o caminando a quedarnos rígidos, parados o caminar torpes e inseguros como si fuéramos borrachos.

El Parkinson es una de las enfermedades mas terribles que hay, por la enorme cantidad de síntomas que trae consigo, podíamos decir que son muchas enfermedades en una.
Empieza con rigidez, lentitud, torpeza y ligeros temblores, que con el tiempo nos va invalidando haciéndonos perder nuestras facultades motoras que nos impide hacer cierto tipo de manualidades nos obliga ha dejar el trabajo, a no poder escribir, ni vestirnos, calzarnos o comer solos, pues acaba dejándonos en un estado de gran invalidez, sin poder valernos por nosotros mismos, teniendo que depender de otra persona.
Bien podía llamarse tortura, pues según algunos neurólogos no mata, pero no nos deja vivir.

Estos son algunos de los síntomas que con el tiempo se irán apoderando de nuestro cuerpo.
rigidez muscular, el temblor, lentitud, torpeza, dolores, cansancio, sudar excesivamente, problemas respiratorios, de orina y estreñimiento, de visión, babeo, trastornos del sueño, dormir pocas horas por las noches pues te despiertas dolorido con rampas y tirones en las piernas y con un temblor incontrolado, durante el día puedes dormirte en plena conversación e incluso de pie, dificultad para hablar y vocalizar bien, hablando cada vez mas flojo, teniendo que repetir las cosas dos veces o más, movimientos esporádicos, perdida de memoria depresión, ansiedad, pesadillas y hasta alucinaciones.
sensación de inquietud interna incapacidad de mantenerse quieto ya estés sentado o de pie, lentitud de movimientos voluntarios y motores, congelación de la marcha, te quedas bloqueado como si tus pies fueran un bloque de cemento y no puedes moverlos.
Entrando en un estado off, con un mal funcionamiento clínico debido a la ausencia del efecto de la medicación, que nos deja como la palabra dice sin pilas, parado incapaz de dar un paso.

Cuando me dijo el neurólogo que tenia Parkinson ni me inmute, pues lo único que sabia de la enfermedad era lo que había oído por televisión, que estaban avanzando mucho con el tema de las células y que su curación estaba cerca.
Pregunte al neurólogo el cual me informo bastante bien de lo que era la enfermedad y sus síntomas incluso me dio un libro para una mejor información que por el momento no tenia cura, que eso de que la curación estaba cerca que no hiciera caso y que si algún día llegase ese momento pasaría algún tiempo, hasta que diera las suficientes garantías por si tenia efectos secundarios, eso fue en febrero del 1997,
Con la información suficiente y cuando empiezas a notar sus síntomas, es cuando ves realmente lo que es el Parkinson y es aquí cuando por tu cabeza pasa de todo.
Cuando estas bien informado, te das cuenta que la mejor calidad de vida, eres tu mismo, almacenar tu mente de ganas de vivir, de energía positiva y afrontarlo con valentía coraje y la fuerza de voluntad que haga el resto, pues no quiero acabar postrado en una silla de ruedas, tengo 49 años y mi mujer y mis hijos con 11 y16 años dependen de mi y no estoy dispuesto ha ser una carga para ellos.

No puedo hundirme ni entrar en una depresión de la que no pueda salir, aunque será muy duro querer y no poder valerte por ti mismo, pero tengo que ser positivo y mantener mi mente serena, por esas criaturas, por mi mujer y por mi mismo, he de hacer todo lo posible por vivir el día a día, sin importarme que la gente me vea temblar o que me confundan con un borracho, procurare estar lo mas activo posible, tratando de mejorar mi estado físico y confiar siempre en la persona que sin tener Parkinson, este dispuesta a luchar con el como si lo tuviese.
Debo vivir con la esperanza puesta en esa calidad de vida que tanto añoro.
Jesús Barroso Chacón.

2006-11-14T06:07:00.000-08:00